Voncento

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

De menselijke stollingsfactor VIII, menselijke von willebrand factor

Disponible desde:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02BD06

Designación común internacional (DCI):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Grupo terapéutico:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Área terapéutica:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

indicaciones terapéuticas:

Von Willebrand disease (VWD)Profylaxe en behandeling van bloedingen of chirurgische bloedingen bij patiënten met de VWD, als desmopressine (DDAVP) behandeling alleen is niet effectief of gecontra-indiceerd. Hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie)Profylaxe en behandeling van bloedingen bij patiënten met hemofilie A.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2013-08-12

Información para el usuario

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VONCENTO 250 IE FVIII/600 IE VWF (5 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE/INFUSIE
VONCENTO 500 IE FVIII/1200 IE VWF (10 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING
VOOR INJECTIE/INFUSIE
VONCENTO 500 IE FVIII/1200 IE VWF (5 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE/INFUSIE
VONCENTO 1000 IE FVIII/2400 IE VWF (10 ML OPLOSMIDDEL) POEDER EN
OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING
VOOR INJECTIE/INFUSIE
humane stollingsfactor VIII,
humane von Willebrand-factor
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Voncento en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VONCENTO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit
middel
is gemaakt uit menselijk plasma (het vloeibare gedeelte van het bloed)
en bevat de actieve
bestanddelen humane stollingsfactor VIII (FVIII) en humane von
Willebrand-factor (vWF).
Voncento wordt gebruikt voor alle leeftijdsgroepen voor het voorkomen
en het behandelen van bloedingen
veroorzaakt door een tekort aan vWF bij de ziekte van von Willebrand
(vWD) of een tekort aan factor VIII
bij hemofilie A.
Voncento wordt alleen gebruikt als een behandeling met een and
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE vWF (5 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
Voncento 500 IE FVIII/ 1200 IE vWF (10 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
Voncento 500 IE FVIII/ 1200 IE vWF (5 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
Voncento 1000 IE FVIII/ 2400 IE vWF (10 ml oplosmiddel), poeder en
oplosmiddel voor oplossing voor
injectie/infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
250 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
600 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 50 IE/ml FVIII en 120
IE/ml vWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
500 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
1200 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 10 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 50 IE/ml FVIII en 120
IE/ml vWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
500 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
1200 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 5 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 100 IE/ml FVIII en 240
IE/ml vWF.
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE vWF, poeder en oplosmiddel voor
oplossing voor injectie/infusie
Elke flacon met poeder bevat nominaal:
-
1000 IE* humane stollingsfactor VIII** (FVIII).
-
2400 IE*** humane von Willebrand-factor** (vWF).
Na reconstitutie met de bijgeleverde 10 ml water voor injectie, bevat
de oplossing 100 IE/ml FVIII en 240
IE/ml vWF.
* De FVIII-sterkte (IE) wordt bepaald via de Europese Farm
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-05-2022

Ver historial de documentos