Bemrist Breezhaler

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

indacaterol, Mometasone furoate

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited 

ATC-Code:

R03AK

INN (Internationale Bezeichnung):

indacaterol, mometasone

Therapiegruppe:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Therapiebereich:

Astma

Anwendungsgebiete:

Bemrist Breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2020-05-30

Gebrauchsinformation

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMŮ/62,5 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K
INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMŮ/127,5 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K
INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMŮ/260 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K INHALACI
V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum/mometasoni furoas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Bemrist Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bemrist
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Bemrist Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bemrist Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Bemrist Breezhaler
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BEMRIST BREEZHALER_ _A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK BEMRIST BREEZHALER_ _A JAK PŮSOBÍ
Bemrist Breezhaler
_ _
obsahuje dvě léčivé látky nazývané indakaterol a
mometason-furoát.
Indakaterol patří do skupiny léčivých přípravků zvaných
bronchodilatancia. Uvolňuje svaly malých
dýchacích cest v plicích. To pomáhá otevřít dýchací cesty a
usnadňuje proudění vzduchu do a ven
z plic. Pokud 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/62,5 mikrogramů prášek k
inhalaci v tvrdé tobolce
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/127,5 mikrogramů prášek k
inhalaci v tvrdé tobolce
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/260 mikrogramů prášek k inhalaci
v tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/62,5 mikrogramů prášek k
inhalaci v tvrdé tobolce
Jedna tobolka obsahuje indacaterolum 150 mikrogramů (jako
indacateroli acetas) a mometasoni furoas
80 mikrogramů.
Jedna podaná dávka (dávka, která opouští náustek inhalátoru)
obsahuje indacaterolum
125 mikrogramů (jako indacateroli acetas) a mometasoni furoas 62,5
mikrogramů.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/127,5 mikrogramů prášek k
inhalaci v tvrdé tobolce
Jedna tobolka obsahuje indacaterolum 150 mikrogramů (jako
indacateroli acetas) a mometasoni furoas
160 mikrogramů.
Jedna podaná dávka (dávka, která opouští náustek inhalátoru)
obsahuje indacaterolum
125 mikrogramů (jako indacateroli acetas) a mometasoni furoas 127,5
mikrogramů.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/260 mikrogramů prášek k inhalaci
v tvrdé tobolce
Jedna tobolka obsahuje indacaterolum 150 mikrogramů (jako
indacateroli acetas) a mometasoni furoas
320 mikrogramů.
Jedna podaná dávka (dávka, která opouští náustek inhalátoru)
obsahuje indacaterolum
125 mikrogramů (jako indacateroli acetas) a mometasoni furoas 260
mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje přibližně 25 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/62,5 mikrogramů prášek k
inhalaci v tvrdé tobolce
Průhledné (nezbarvené) tobolky obsahující bílý prášek, s
kódem přípravku „IM150-80“ vytištěným
modře nad jedním modrým proužkem na těle tobolky a s logem
společnosti vytištěným modře a
obklo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-06-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen