Bemrist Breezhaler

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
16-10-2023
Download Productkenmerken (SPC)
16-10-2023

Werkstoffen:

indacaterol, Mometasone furoate

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited 

ATC-code:

R03AK

INN (Algemene Internationale Benaming):

indacaterol, mometasone

Therapeutische categorie:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Therapeutisch gebied:

Astma

therapeutische indicaties:

Bemrist Breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2020-05-30

Bijsluiter

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMŮ/62,5 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K
INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMŮ/127,5 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K
INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMŮ/260 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K INHALACI
V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum/mometasoni furoas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Bemrist Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bemrist
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Bemrist Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bemrist Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Bemrist Breezhaler
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BEMRIST BREEZHALER_ _A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK BEMRIST BREEZHALER_ _A JAK PŮSOBÍ
Bemrist Breezhaler
_ _
obsahuje dvě léčivé látky nazývané indakaterol a
mometason-furoát.
Indakaterol patří do skupiny léčivých přípravků zvaných
bronchodilatancia. Uvolňuje svaly malých
dýchacích cest v plicích. To pomáhá otevřít dýchací cesty a
usnadňuje proudění vzduchu do a ven
z plic. Pokud 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/62,5 mikrogramů prášek k
inhalaci v tvrdé tobolce
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/127,5 mikrogramů prášek k
inhalaci v tvrdé tobolce
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/260 mikrogramů prášek k inhalaci
v tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/62,5 mikrogramů prášek k
inhalaci v tvrdé tobolce
Jedna tobolka obsahuje indacaterolum 150 mikrogramů (jako
indacateroli acetas) a mometasoni furoas
80 mikrogramů.
Jedna podaná dávka (dávka, která opouští náustek inhalátoru)
obsahuje indacaterolum
125 mikrogramů (jako indacateroli acetas) a mometasoni furoas 62,5
mikrogramů.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/127,5 mikrogramů prášek k
inhalaci v tvrdé tobolce
Jedna tobolka obsahuje indacaterolum 150 mikrogramů (jako
indacateroli acetas) a mometasoni furoas
160 mikrogramů.
Jedna podaná dávka (dávka, která opouští náustek inhalátoru)
obsahuje indacaterolum
125 mikrogramů (jako indacateroli acetas) a mometasoni furoas 127,5
mikrogramů.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/260 mikrogramů prášek k inhalaci
v tvrdé tobolce
Jedna tobolka obsahuje indacaterolum 150 mikrogramů (jako
indacateroli acetas) a mometasoni furoas
320 mikrogramů.
Jedna podaná dávka (dávka, která opouští náustek inhalátoru)
obsahuje indacaterolum
125 mikrogramů (jako indacateroli acetas) a mometasoni furoas 260
mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje přibližně 25 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/62,5 mikrogramů prášek k
inhalaci v tvrdé tobolce
Průhledné (nezbarvené) tobolky obsahující bílý prášek, s
kódem přípravku „IM150-80“ vytištěným
modře nad jedním modrým proužkem na těle tobolky a s logem
společnosti vytištěným modře a
obklo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten