Bemrist Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indacaterol, Mometasone furoate

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited 

Code ATC:

R03AK

DCI (Dénomination commune internationale):

indacaterol, mometasone

Groupe thérapeutique:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Domaine thérapeutique:

Astma

indications thérapeutiques:

Bemrist Breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2020-05-30

Notice patient

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMŮ/62,5 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K
INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMŮ/127,5 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K
INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
BEMRIST BREEZHALER 125 MIKROGRAMŮ/260 MIKROGRAMŮ PRÁŠEK K INHALACI
V TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum/mometasoni furoas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Bemrist Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bemrist
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Bemrist Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Bemrist Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Bemrist Breezhaler
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BEMRIST BREEZHALER_ _A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK BEMRIST BREEZHALER_ _A JAK PŮSOBÍ
Bemrist Breezhaler
_ _
obsahuje dvě léčivé látky nazývané indakaterol a
mometason-furoát.
Indakaterol patří do skupiny léčivých přípravků zvaných
bronchodilatancia. Uvolňuje svaly malých
dýchacích cest v plicích. To pomáhá otevřít dýchací cesty a
usnadňuje proudění vzduchu do a ven
z plic. Pokud 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/62,5 mikrogramů prášek k
inhalaci v tvrdé tobolce
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/127,5 mikrogramů prášek k
inhalaci v tvrdé tobolce
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/260 mikrogramů prášek k inhalaci
v tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/62,5 mikrogramů prášek k
inhalaci v tvrdé tobolce
Jedna tobolka obsahuje indacaterolum 150 mikrogramů (jako
indacateroli acetas) a mometasoni furoas
80 mikrogramů.
Jedna podaná dávka (dávka, která opouští náustek inhalátoru)
obsahuje indacaterolum
125 mikrogramů (jako indacateroli acetas) a mometasoni furoas 62,5
mikrogramů.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/127,5 mikrogramů prášek k
inhalaci v tvrdé tobolce
Jedna tobolka obsahuje indacaterolum 150 mikrogramů (jako
indacateroli acetas) a mometasoni furoas
160 mikrogramů.
Jedna podaná dávka (dávka, která opouští náustek inhalátoru)
obsahuje indacaterolum
125 mikrogramů (jako indacateroli acetas) a mometasoni furoas 127,5
mikrogramů.
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/260 mikrogramů prášek k inhalaci
v tvrdé tobolce
Jedna tobolka obsahuje indacaterolum 150 mikrogramů (jako
indacateroli acetas) a mometasoni furoas
320 mikrogramů.
Jedna podaná dávka (dávka, která opouští náustek inhalátoru)
obsahuje indacaterolum
125 mikrogramů (jako indacateroli acetas) a mometasoni furoas 260
mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje přibližně 25 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Bemrist Breezhaler 125 mikrogramů/62,5 mikrogramů prášek k
inhalaci v tvrdé tobolce
Průhledné (nezbarvené) tobolky obsahující bílý prášek, s
kódem přípravku „IM150-80“ vytištěným
modře nad jedním modrým proužkem na těle tobolky a s logem
společnosti vytištěným modře a
obklo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-09-2023
Notice patient Notice patient espagnol 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-09-2023
Notice patient Notice patient danois 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-09-2023
Notice patient Notice patient estonien 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-09-2023
Notice patient Notice patient grec 16-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-09-2023
Notice patient Notice patient français 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-09-2023
Notice patient Notice patient italien 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-09-2023
Notice patient Notice patient letton 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-09-2023
Notice patient Notice patient lituanien 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-09-2023
Notice patient Notice patient hongrois 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-09-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-09-2023
Notice patient Notice patient portugais 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-09-2023
Notice patient Notice patient roumain 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-09-2023
Notice patient Notice patient slovène 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 16-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-10-2023
Notice patient Notice patient croate 16-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-09-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents