Dabigatran Etexilate Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Dabigatran etexilate mesilate

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

B01AE07

INN (Internationale Bezeichnung):

dabigatran etexilate

Therapiegruppe:

Antitrombootilised ained

Therapiebereich:

Venous Thromboembolism; Arthroplasty, Replacement

Anwendungsgebiete:

Prevention of venous thromboembolic events.

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2023-05-26

Gebrauchsinformation

                                146
B. PAKENDI INFOLEHT
147
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD 75 MG KÕVAKAPSLID
dabigatraaneteksilaat (
_dabigatranum etexilatum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Dabigatran etexilate Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dabigatran etexilate Accord’i võtmist
3.
Kuidas Dabigatran etexilate Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dabigatran etexilate Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Dabigatran etexilate Accord sisaldab toimeainet dabigatraaneteksilaati
ja kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse antikoagulantideks. Selle toime blokeerib organismis
ainet, mis osaleb verehüüvete
moodustumisel.
Dabigatran etexilate Accord’i kasutatakse täiskasvanutel:
-
verehüüvete moodustumise vältimiseks veenides pärast põlve- või
puusaliigese asendamise
operatsiooni.
Dabigatran etexilate Accord’i kasutatakse lastel:
-
verehüüvete raviks ning verehüüvete taastekke vältimiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD’I VÕTMIST
DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete dabigatraaneteksilaadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui teie neerufunktsioon on oluliselt vähenenud;
-
kui teil on parajasti veritsus;
-
kui te põete mõne elundi haigust, mis suurendab raske verejooksu
ohtu (nt maohaavand, peaaju
vigastus või verejooks, hiljutine pea
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dabigatran etexilate Accord 75 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab dabigatraaneteksilaatmesilaati koguses, mis
vastab75 mg
dabigatraaneteksilaadile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel).
Suurusega 2 (ligikaudu 18 x 6 mm) kapsel, millel on valge
läbipaistmatu kapslikaas, millele on musta
trükivärviga trükitud „MD“ ja valge läbipaistmatu kapslikeha,
millele on musta trükivärviga trükitud
„75“ ning mis on täidetud valgete kuni helekollaste pelletite ja
helekollaste graanulitega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Venoossete trombembooliate (VTE) primaarne preventsioon täiskasvanud
patsientidel, kellel on
tehtud plaaniline operatsioon kogu puusaliigese või kogu
põlveliigese asendamiseks.
VTE ravi ja VTE taastekke ennetamine lastel vanuses sünnist kuni 18
aastani.
Vanusekohased ravimvormid vt lõik 4.2.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Dabigatran etexilate Accord’i kõvakapsleid võib kasutada
täiskasvanutel ning 8-aastastel ja vanematel
lastel, kes on võimelised alla neelama kapsleid tervena. Sellele
populatsioonile manustamiseks võivad
sobivamad olla muud ravimvormid, näiteks kaetud graanuleid võib
kasutada alla 12-aastastel lastel
niipea, kui laps on võimeline alla neelama pehmet toitu. Teisi
ravimvorme, näiteks suukaudse lahuse
pulbrit ja lahustit tohib kasutada ainult alla 1-aastastel lastel.
_ _
Üleminekul mõne muu ravimvormi kasutamisele võib olla vaja
määratud annust kohandada.
Konkreetse ravimvormi annuste tabelis esitatud annus tuleb määrata
lapse kehakaalu ja vanuse alusel.
_ _
_VTE PRIMAARNE PREVENTSIOON ORTOPEEDILISES KIRURGIAS _
Dabigatraaneteksilaadi soovitatavad annused ja ravi kestus VTE
primaarseks preventsiooniks
ortopeedilises kirurgias on esitatud tabelis 1.
3
TABEL 1: SOOVITATAVAD ANNUSED JA RAVI KESTUS VTE PRIMAARSEKS
PREVENTSIOONIKS ORTOPEEDILISES
KIRURGIAS
RAVI ALUSTAMINE
OPERATSIOONI PÄEVA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-05-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt