Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

dimetylfumarat

Verfügbar ab:

Laboratorios Lesvi S.L.

ATC-Code:

L04AX07

INN (Internationale Bezeichnung):

dimethyl fumarate

Therapiegruppe:

immunsuppressiva

Therapiebereich:

Multipel Skleros, Skovvis Förlöpande

Anwendungsgebiete:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2022-05-13

Gebrauchsinformation

                                32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
dimetylfumarat (
_Dimethylis fumaras_
)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dimethyl fumarate Neuraxpharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dimethyl fumarate Neuraxpharm
3.
Hur du tar Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dimethyl fumarate Neuraxpharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ÄR
Dimethyl fumarate Neuraxpharm är ett läkemedel som innehåller den
aktiva substansen
DIMETYLFUMARAT
.
VAD DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ANVÄNDS FÖR
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA SKOVVIS
FÖRLÖPANDE MULTIPEL SKLEROS
(MS) HOS PATIENTER FRÅN 13 ÅRS ÅLDER.
MS är en långvarig sjukdom som påverkar centrala nervsystemet
(CNS), inklusive hjärnan och
ryggmärgen. Skovvis förlöpande MS kännetecknas av upprepade
attacker (skov) av symtom från
nervsystemet. Symtomen varierar mellan olika patienter men brukar
innefatta gångproblem, en känsla
av dålig balans och synproblem (t.ex. dimsyn eller dubbelseende).
Dessa symtom kan försvinna helt
när skovet är över, men vissa problem kan kvarstå.
HU
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg hårda enterokapslar
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg;
Varje kapsel innehåller 120 mg dimetylfumarat (
_Dimethylis fumaras_
).
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg:
Varje kapsel innehåller 240 mg dimetylfumarat (
_Dimethylis fumaras_
).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: hårda gelatinkapslar, längd:
19 mm med en vit underdel
med ”120 mg” i tryck och en ljusgrön överdel.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: hårda gelatinkapslar, längd:
23 mm, ljusgrön, med ”240
mg” tryckt på underdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Dimethyl fumarate Neuraxpharm är indicerat för behandlingen av vuxna
och pediatriska patienter från
13 års ålder med skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska inledas under överinseende av en läkare med
erfarenhet av att behandla multipel
skleros.
Dosering
Startdosen är 120 mg två gånger dagligen. Efter 7 dagar ökas dosen
till den rekommenderade dosen 240
mg två gånger dagligen (se avsnitt 4.4).
Om en patient glömmer en dos får denne inte ta dubbel dos. Patienten
kan endast ta den glömda dosen
om det är 4 timmar mellan doserna. I annat fall ska patienten vänta
till nästa planerade dos.
Tillfällig dosreduktion till 120 mg två gånger dagligen kan
reducera förekomsten av biverkningar i form
av hudrodnad och mag-tarmbesvär. Inom 1 månad ska den rekommenderade
underhållsdosen 240 mg
två gånger dagligen återupptas.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm ska tas i samband med mat (se avsnitt
5.2) då detta kan förbättra
tolerabiliteten hos de patienter som kan komma att uppleva
biverkningar i form av mag-tarmbesvär
eller hudrodnad (se avs
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Norwegisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Isländisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-12-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt