Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

dimetylfumarat

Disponible depuis:

Laboratorios Lesvi S.L.

Code ATC:

L04AX07

DCI (Dénomination commune internationale):

dimethyl fumarate

Groupe thérapeutique:

immunsuppressiva

Domaine thérapeutique:

Multipel Skleros, Skovvis Förlöpande

indications thérapeutiques:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2022-05-13

Notice patient

                                32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
dimetylfumarat (
_Dimethylis fumaras_
)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dimethyl fumarate Neuraxpharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dimethyl fumarate Neuraxpharm
3.
Hur du tar Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dimethyl fumarate Neuraxpharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ÄR
Dimethyl fumarate Neuraxpharm är ett läkemedel som innehåller den
aktiva substansen
DIMETYLFUMARAT
.
VAD DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ANVÄNDS FÖR
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA SKOVVIS
FÖRLÖPANDE MULTIPEL SKLEROS
(MS) HOS PATIENTER FRÅN 13 ÅRS ÅLDER.
MS är en långvarig sjukdom som påverkar centrala nervsystemet
(CNS), inklusive hjärnan och
ryggmärgen. Skovvis förlöpande MS kännetecknas av upprepade
attacker (skov) av symtom från
nervsystemet. Symtomen varierar mellan olika patienter men brukar
innefatta gångproblem, en känsla
av dålig balans och synproblem (t.ex. dimsyn eller dubbelseende).
Dessa symtom kan försvinna helt
när skovet är över, men vissa problem kan kvarstå.
HU
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg hårda enterokapslar
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg;
Varje kapsel innehåller 120 mg dimetylfumarat (
_Dimethylis fumaras_
).
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg:
Varje kapsel innehåller 240 mg dimetylfumarat (
_Dimethylis fumaras_
).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: hårda gelatinkapslar, längd:
19 mm med en vit underdel
med ”120 mg” i tryck och en ljusgrön överdel.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: hårda gelatinkapslar, längd:
23 mm, ljusgrön, med ”240
mg” tryckt på underdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Dimethyl fumarate Neuraxpharm är indicerat för behandlingen av vuxna
och pediatriska patienter från
13 års ålder med skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska inledas under överinseende av en läkare med
erfarenhet av att behandla multipel
skleros.
Dosering
Startdosen är 120 mg två gånger dagligen. Efter 7 dagar ökas dosen
till den rekommenderade dosen 240
mg två gånger dagligen (se avsnitt 4.4).
Om en patient glömmer en dos får denne inte ta dubbel dos. Patienten
kan endast ta den glömda dosen
om det är 4 timmar mellan doserna. I annat fall ska patienten vänta
till nästa planerade dos.
Tillfällig dosreduktion till 120 mg två gånger dagligen kan
reducera förekomsten av biverkningar i form
av hudrodnad och mag-tarmbesvär. Inom 1 månad ska den rekommenderade
underhållsdosen 240 mg
två gånger dagligen återupptas.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm ska tas i samband med mat (se avsnitt
5.2) då detta kan förbättra
tolerabiliteten hos de patienter som kan komma att uppleva
biverkningar i form av mag-tarmbesvär
eller hudrodnad (se avs
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-12-2023
Notice patient Notice patient espagnol 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-12-2023
Notice patient Notice patient tchèque 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-12-2023
Notice patient Notice patient danois 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-12-2023
Notice patient Notice patient allemand 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-12-2023
Notice patient Notice patient estonien 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-12-2023
Notice patient Notice patient grec 22-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-12-2023
Notice patient Notice patient français 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-12-2023
Notice patient Notice patient italien 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-12-2023
Notice patient Notice patient letton 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-12-2023
Notice patient Notice patient lituanien 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-12-2023
Notice patient Notice patient hongrois 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-12-2023
Notice patient Notice patient maltais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-12-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-12-2023
Notice patient Notice patient polonais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-12-2023
Notice patient Notice patient portugais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-12-2023
Notice patient Notice patient roumain 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-12-2023
Notice patient Notice patient slovaque 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-12-2023
Notice patient Notice patient slovène 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-12-2023
Notice patient Notice patient finnois 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-12-2023
Notice patient Notice patient norvégien 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation norvégien 22-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation islandais 22-12-2023
Notice patient Notice patient croate 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-12-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit