Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-12-2023

Aktiva substanser:

dimetylfumarat

Tillgänglig från:

Laboratorios Lesvi S.L.

ATC-kod:

L04AX07

INN (International namn):

dimethyl fumarate

Terapeutisk grupp:

immunsuppressiva

Terapiområde:

Multipel Skleros, Skovvis Förlöpande

Terapeutiska indikationer:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2022-05-13

Bipacksedel

                                32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 120 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM 240 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
dimetylfumarat (
_Dimethylis fumaras_
)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dimethyl fumarate Neuraxpharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dimethyl fumarate Neuraxpharm
3.
Hur du tar Dimethyl fumarate Neuraxpharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dimethyl fumarate Neuraxpharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ÄR
Dimethyl fumarate Neuraxpharm är ett läkemedel som innehåller den
aktiva substansen
DIMETYLFUMARAT
.
VAD DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ANVÄNDS FÖR
DIMETHYL FUMARATE NEURAXPHARM ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA SKOVVIS
FÖRLÖPANDE MULTIPEL SKLEROS
(MS) HOS PATIENTER FRÅN 13 ÅRS ÅLDER.
MS är en långvarig sjukdom som påverkar centrala nervsystemet
(CNS), inklusive hjärnan och
ryggmärgen. Skovvis förlöpande MS kännetecknas av upprepade
attacker (skov) av symtom från
nervsystemet. Symtomen varierar mellan olika patienter men brukar
innefatta gångproblem, en känsla
av dålig balans och synproblem (t.ex. dimsyn eller dubbelseende).
Dessa symtom kan försvinna helt
när skovet är över, men vissa problem kan kvarstå.
HU
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg hårda enterokapslar
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg;
Varje kapsel innehåller 120 mg dimetylfumarat (
_Dimethylis fumaras_
).
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg:
Varje kapsel innehåller 240 mg dimetylfumarat (
_Dimethylis fumaras_
).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 120 mg: hårda gelatinkapslar, längd:
19 mm med en vit underdel
med ”120 mg” i tryck och en ljusgrön överdel.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm 240 mg: hårda gelatinkapslar, längd:
23 mm, ljusgrön, med ”240
mg” tryckt på underdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Dimethyl fumarate Neuraxpharm är indicerat för behandlingen av vuxna
och pediatriska patienter från
13 års ålder med skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska inledas under överinseende av en läkare med
erfarenhet av att behandla multipel
skleros.
Dosering
Startdosen är 120 mg två gånger dagligen. Efter 7 dagar ökas dosen
till den rekommenderade dosen 240
mg två gånger dagligen (se avsnitt 4.4).
Om en patient glömmer en dos får denne inte ta dubbel dos. Patienten
kan endast ta den glömda dosen
om det är 4 timmar mellan doserna. I annat fall ska patienten vänta
till nästa planerade dos.
Tillfällig dosreduktion till 120 mg två gånger dagligen kan
reducera förekomsten av biverkningar i form
av hudrodnad och mag-tarmbesvär. Inom 1 månad ska den rekommenderade
underhållsdosen 240 mg
två gånger dagligen återupptas.
Dimethyl fumarate Neuraxpharm ska tas i samband med mat (se avsnitt
5.2) då detta kan förbättra
tolerabiliteten hos de patienter som kan komma att uppleva
biverkningar i form av mag-tarmbesvär
eller hudrodnad (se avs
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport norska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport isländska 22-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-12-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt