Flexicam

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
20-05-2014
Fachinformation Fachinformation (SPC)
20-05-2014

Wirkstoff:

meloksikam

Verfügbar ab:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter

Anwendungsgebiete:

Mikstur:Hunder:Lindring av inflammasjon og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. Løsning for injeksjon:Hunder:Lindring av inflammasjon og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. Reduksjon av postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og bløtvev kirurgi. Katter: Reduksjon av postoperativ smerte etter ovariohysterektomi og mindre bløtvev kirurgi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Tilbaketrukket

Berechtigungsdatum:

2006-04-10

Gebrauchsinformation

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
13
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
14
PAKNINGSVEDLEGG
Flexicam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmark
TILVIRKER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
United Kingdom
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Flexicam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFFER
1 ml løsning til injeksjon inneholder 5 mg meloxicam.
Andre substanser: Etanol, vannfri 150 mg/ml.
4.
INDIKASJONER
Hund: Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske sykdommer i
bevegelsesapparatet. Reduksjon av postoperative smerter og
inflammasjon etter ortopedisk kirurgi og
kirurgiske inngrep i vev.
Katt: Reduksjon av postoperative smerter etter ovariohysterektomi og
mindre kirurgiske inngrep i vev.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale lidelser som irritasjon
og blødninger, nedsatt lever-,
hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til dyr yngre enn 6 uker eller til katter under 2 kg.
Bruk ikke oral oppfølgingsterapi med meloksikam eller andre NSAIDs
til katt, da sikker dosering for
gjentatt administrasjon ikke er fastslått.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
15
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av NSAIDs, som tap av appetitt, oppkast, diaré,
blod i avføringenog apati er av
og til rapportert. Hos hund oppstår disse bivirkningene vanligvis i
løpet av den første
behandlingsuken, og er i de fleste tilfeller forbigående og
forsvinner etter 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Flexicam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
EN ML INNEHOLDER
Virkestoff:
Meloksikam 5 mg
Hjelpestoffer:
Etanol, vannfri 150 mg
Se pkt. 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, gul injeksjonsvæske
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hund: Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske sykdommer i
bevegelsesapparatet. Reduksjon av postoperative smerter og
inflammasjon etter ortopedisk kirurgi og
kirurgiske inngrep i vev.
Katt: Reduksjon av postoperative smerter etter ovariohysterektomi og
mindre kirurgiske inngrep i vev.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale lidelser som irritasjon
og blødninger, nedsatt lever-,
hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes i tilfeller med overfølsomhet for virkestoffet eller
noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til dyr yngre enn 6 uker eller til katter under 2 kg.
Bruk ikke oral oppfølgingsterapi med meloksikam eller andre NSAIDs
til katt, da sikker dosering for
gjentatt oral administrasjon ikke er fastslått.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Sikkerhet av postoperativ lindring av smerter hos katt er bare
dokumentert etter anestesi med
tiopental/halotan.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Hvis bivirkninger oppstår, bør behandlingen seponeres.
Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr, da
det er en potensiell fare for økt
nyretoksisitet.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM TILFØRER
VETERINÆRPREPARATET TIL DYR
Utilsiktet egeninjeksjon kan medføre smerte.
Personer med k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-05-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-05-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen