Flexicam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-05-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-05-2014

Bahan aktif:

meloksikam

Boleh didapati daripada:

Dechra Veterinary Products A/S

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter

Tanda-tanda terapeutik:

Mikstur:Hunder:Lindring av inflammasjon og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. Løsning for injeksjon:Hunder:Lindring av inflammasjon og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. Reduksjon av postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og bløtvev kirurgi. Katter: Reduksjon av postoperativ smerte etter ovariohysterektomi og mindre bløtvev kirurgi.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2006-04-10

Risalah maklumat

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
13
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
14
PAKNINGSVEDLEGG
Flexicam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmark
TILVIRKER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
United Kingdom
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Flexicam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFFER
1 ml løsning til injeksjon inneholder 5 mg meloxicam.
Andre substanser: Etanol, vannfri 150 mg/ml.
4.
INDIKASJONER
Hund: Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske sykdommer i
bevegelsesapparatet. Reduksjon av postoperative smerter og
inflammasjon etter ortopedisk kirurgi og
kirurgiske inngrep i vev.
Katt: Reduksjon av postoperative smerter etter ovariohysterektomi og
mindre kirurgiske inngrep i vev.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale lidelser som irritasjon
og blødninger, nedsatt lever-,
hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til dyr yngre enn 6 uker eller til katter under 2 kg.
Bruk ikke oral oppfølgingsterapi med meloksikam eller andre NSAIDs
til katt, da sikker dosering for
gjentatt administrasjon ikke er fastslått.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
15
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av NSAIDs, som tap av appetitt, oppkast, diaré,
blod i avføringenog apati er av
og til rapportert. Hos hund oppstår disse bivirkningene vanligvis i
løpet av den første
behandlingsuken, og er i de fleste tilfeller forbigående og
forsvinner etter 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Flexicam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
EN ML INNEHOLDER
Virkestoff:
Meloksikam 5 mg
Hjelpestoffer:
Etanol, vannfri 150 mg
Se pkt. 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, gul injeksjonsvæske
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hund: Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske sykdommer i
bevegelsesapparatet. Reduksjon av postoperative smerter og
inflammasjon etter ortopedisk kirurgi og
kirurgiske inngrep i vev.
Katt: Reduksjon av postoperative smerter etter ovariohysterektomi og
mindre kirurgiske inngrep i vev.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale lidelser som irritasjon
og blødninger, nedsatt lever-,
hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes i tilfeller med overfølsomhet for virkestoffet eller
noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til dyr yngre enn 6 uker eller til katter under 2 kg.
Bruk ikke oral oppfølgingsterapi med meloksikam eller andre NSAIDs
til katt, da sikker dosering for
gjentatt oral administrasjon ikke er fastslått.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Sikkerhet av postoperativ lindring av smerter hos katt er bare
dokumentert etter anestesi med
tiopental/halotan.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Hvis bivirkninger oppstår, bør behandlingen seponeres.
Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr, da
det er en potensiell fare for økt
nyretoksisitet.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM TILFØRER
VETERINÆRPREPARATET TIL DYR
Utilsiktet egeninjeksjon kan medføre smerte.
Personer med k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-05-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen