Flexicam

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-05-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
20-05-2014

有效成分:

meloksikam

可用日期:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter

疗效迹象:

Mikstur:Hunder:Lindring av inflammasjon og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. Løsning for injeksjon:Hunder:Lindring av inflammasjon og smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. Reduksjon av postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og bløtvev kirurgi. Katter: Reduksjon av postoperativ smerte etter ovariohysterektomi og mindre bløtvev kirurgi.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2006-04-10

资料单张

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
13
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
14
PAKNINGSVEDLEGG
Flexicam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danmark
TILVIRKER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
United Kingdom
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Flexicam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFFER
1 ml løsning til injeksjon inneholder 5 mg meloxicam.
Andre substanser: Etanol, vannfri 150 mg/ml.
4.
INDIKASJONER
Hund: Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske sykdommer i
bevegelsesapparatet. Reduksjon av postoperative smerter og
inflammasjon etter ortopedisk kirurgi og
kirurgiske inngrep i vev.
Katt: Reduksjon av postoperative smerter etter ovariohysterektomi og
mindre kirurgiske inngrep i vev.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale lidelser som irritasjon
og blødninger, nedsatt lever-,
hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til dyr yngre enn 6 uker eller til katter under 2 kg.
Bruk ikke oral oppfølgingsterapi med meloksikam eller andre NSAIDs
til katt, da sikker dosering for
gjentatt administrasjon ikke er fastslått.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
15
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av NSAIDs, som tap av appetitt, oppkast, diaré,
blod i avføringenog apati er av
og til rapportert. Hos hund oppstår disse bivirkningene vanligvis i
løpet av den første
behandlingsuken, og er i de fleste tilfeller forbigående og
forsvinner etter 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Flexicam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
EN ML INNEHOLDER
Virkestoff:
Meloksikam 5 mg
Hjelpestoffer:
Etanol, vannfri 150 mg
Se pkt. 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, gul injeksjonsvæske
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hund: Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske sykdommer i
bevegelsesapparatet. Reduksjon av postoperative smerter og
inflammasjon etter ortopedisk kirurgi og
kirurgiske inngrep i vev.
Katt: Reduksjon av postoperative smerter etter ovariohysterektomi og
mindre kirurgiske inngrep i vev.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.
Skal ikke brukes til dyr med gastrointestinale lidelser som irritasjon
og blødninger, nedsatt lever-,
hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes i tilfeller med overfølsomhet for virkestoffet eller
noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til dyr yngre enn 6 uker eller til katter under 2 kg.
Bruk ikke oral oppfølgingsterapi med meloksikam eller andre NSAIDs
til katt, da sikker dosering for
gjentatt oral administrasjon ikke er fastslått.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Sikkerhet av postoperativ lindring av smerter hos katt er bare
dokumentert etter anestesi med
tiopental/halotan.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Hvis bivirkninger oppstår, bør behandlingen seponeres.
Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr, da
det er en potensiell fare for økt
nyretoksisitet.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM TILFØRER
VETERINÆRPREPARATET TIL DYR
Utilsiktet egeninjeksjon kan medføre smerte.
Personer med k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 20-05-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 20-05-2014
产品特点 产品特点 捷克文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 20-05-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-05-2014
资料单张 资料单张 德文 20-05-2014
产品特点 产品特点 德文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 20-05-2014
产品特点 产品特点 希腊文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-05-2014
资料单张 资料单张 英文 20-05-2014
产品特点 产品特点 英文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-05-2014
资料单张 资料单张 法文 20-05-2014
产品特点 产品特点 法文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 20-05-2014
产品特点 产品特点 意大利文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-05-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-05-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 20-05-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 20-05-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 20-05-2014
产品特点 产品特点 波兰文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-05-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 20-05-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 20-05-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 20-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-05-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 20-05-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 20-05-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史