Fluenz

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Reassortant virus gripal (viu atenuat) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 ca tulpină, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ca tulpină, B/Massachusetts/2/2012 ca tulpina

Verfügbar ab:

MedImmune LLC

ATC-Code:

J07BB03

INN (Internationale Bezeichnung):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Therapiegruppe:

vaccinuri

Therapiebereich:

Influenza, Human; Immunization

Anwendungsgebiete:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârste cuprinse între 24 și mai puțin de 18 ani. Utilizarea Fluenz ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2011-01-27

Gebrauchsinformation

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FLUENZ SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU PENTRU
COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă adresaţi-vă
medicului dumneavoastră,
asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSP
ECT:
1.
Ce este Fluenz şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Fluenz
3.
Cum se administrează Fluenz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fluenz
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FLUENZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fluenz este un vaccin pentru prevenirea gripei. Se utilizează la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă
între 24 de luni şi mai puţin de 18 ani.
După administrarea vaccinului, sistemul imunitar (sistemul de
apărare naturală a organismului)
va produce propria sa protecţie împotriva virusului gripal. Niciuna
dintre componentele vaccinului
nu poate cauza gripă.
Virusurile din vaccinul Fluenz sunt cultivate pe ouă de găină.
Vaccinul oferă protecţie împotriva a trei
tulpini de vi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FLUENZ spray nazal, suspensie
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarelor
tulpini**:
Tulpină de tip A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip A/Victoria/361/2011 (H3N2)
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip B/Massachusetts/2/2012
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UFFF***
.......................................................................................................per
doză de 0,2 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers
transcriere. Acest medicament conţine organisme modificate genetic
(OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS (pentru emisfera nordică)
şi decizia UE pentru
sezonul 2013/2014.
Acest vaccin poate conţine urme reziduale din următoarele
substanţe: proteine din ou
(de exemplu, ovalbumină) şi gentamicină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă. Poate prezenta
mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la persoane cu vârsta cuprinsă între 24 de luni
şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea FLUENZ trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-12-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-12-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-12-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen