Fluenz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Reassortant virus gripal (viu atenuat) din următoarele tulpini:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 ca tulpină, A/Victoria/361/2011 (H3N2) ca tulpină, B/Massachusetts/2/2012 ca tulpina

Pieejams no:

MedImmune LLC

ATĶ kods:

J07BB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Ārstniecības grupa:

vaccinuri

Ārstniecības joma:

Influenza, Human; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Profilaxia gripei la persoanele cu vârste cuprinse între 24 și mai puțin de 18 ani. Utilizarea Fluenz ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

retrasă

Autorizācija datums:

2011-01-27

Lietošanas instrukcija

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FLUENZ SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ SAU PENTRU
COPILUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei
medicale sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru
copilul dumneavoastră.
Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă adresaţi-vă
medicului dumneavoastră,
asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSP
ECT:
1.
Ce este Fluenz şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Fluenz
3.
Cum se administrează Fluenz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fluenz
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FLUENZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fluenz este un vaccin pentru prevenirea gripei. Se utilizează la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă
între 24 de luni şi mai puţin de 18 ani.
După administrarea vaccinului, sistemul imunitar (sistemul de
apărare naturală a organismului)
va produce propria sa protecţie împotriva virusului gripal. Niciuna
dintre componentele vaccinului
nu poate cauza gripă.
Virusurile din vaccinul Fluenz sunt cultivate pe ouă de găină.
Vaccinul oferă protecţie împotriva a trei
tulpini de vi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FLUENZ spray nazal, suspensie
Vaccin gripal (viu atenuat, administrat pe cale nazală)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarelor
tulpini**:
Tulpină de tip A/California/7/2009 (H1N1)pdm09
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip A/Victoria/361/2011 (H3N2)
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
UFFF***
Tulpină de tip B/Massachusetts/2/2012
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
UFFF***
.......................................................................................................per
doză de 0,2 ml
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers
transcriere. Acest medicament conţine organisme modificate genetic
(OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS (pentru emisfera nordică)
şi decizia UE pentru
sezonul 2013/2014.
Acest vaccin poate conţine urme reziduale din următoarele
substanţe: proteine din ou
(de exemplu, ovalbumină) şi gentamicină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă. Poate prezenta
mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei la persoane cu vârsta cuprinsă între 24 de luni
şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea FLUENZ trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-12-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-12-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-12-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi