Humira

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

adalimumab

Verfügbar ab:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-Code:

L04AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

adalimumab

Therapiegruppe:

imunosupresivi

Therapiebereich:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Anwendungsgebiete:

Molimo pogledajte dokument s informacijama o proizvodu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 89

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2003-09-08

Gebrauchsinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Humira 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka s jednokratnom dozom od 0,2 ml sadrži 20
mg adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo koje se
proizvodi u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju. (injekcija)
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis_
Humira je, u kombinaciji s metotreksatom, indicirana za liječenje
aktivnog poliartikularnog juvenilnog
idiopatskog artritisa u bolesnika u dobi od 2 godine i starijih u
kojih prethodnim liječenjem jednim ili
više antireumatika koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease-modifying anti-rheumatic drug_,
DMARD) nije postignut zadovoljavajući odgovor. Humira se može davati
i kao monoterapija ako
bolesnik ne podnosi metotreksat ili kada nastavak terapije
metotreksatom nije prikladan (za
djelotvornost monoterapije vidjeti dio 5.1). Humira nije ispitivana u
bolesnika mlađih od 2 godine.
_Artritis povezan s entezitisom_
Humira je indicirana za liječenje aktivnog artritisa povezanog s
entezitisom u bolesnika u dobi od
6 godina i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na
konvencionalnu terapiju ili koji ne
podnose takvu terapiju (vidjeti dio 5.1).
Plak psorijaza u djece
Humira je indicirana za liječenje teške kronične plak psorijaze u
djece i adolescenata u dobi od
4 godine i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor
ili koji nisu prikladni kandidati za
topikalnu terapiju i fototerapije.
Crohnova bolest u djece
Humira je indicirana za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne
Crohnove bolesti u pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 6 godina i starijih) u kojih nije postignut
zadovoljavajući odgovor na
konvencionalnu terapiju, uključujući primarnu nutritivnu terapiju 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Humira 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka s jednokratnom dozom od 0,2 ml sadrži 20
mg adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo koje se
proizvodi u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju. (injekcija)
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis_
Humira je, u kombinaciji s metotreksatom, indicirana za liječenje
aktivnog poliartikularnog juvenilnog
idiopatskog artritisa u bolesnika u dobi od 2 godine i starijih u
kojih prethodnim liječenjem jednim ili
više antireumatika koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease-modifying anti-rheumatic drug_,
DMARD) nije postignut zadovoljavajući odgovor. Humira se može davati
i kao monoterapija ako
bolesnik ne podnosi metotreksat ili kada nastavak terapije
metotreksatom nije prikladan (za
djelotvornost monoterapije vidjeti dio 5.1). Humira nije ispitivana u
bolesnika mlađih od 2 godine.
_Artritis povezan s entezitisom_
Humira je indicirana za liječenje aktivnog artritisa povezanog s
entezitisom u bolesnika u dobi od
6 godina i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na
konvencionalnu terapiju ili koji ne
podnose takvu terapiju (vidjeti dio 5.1).
Plak psorijaza u djece
Humira je indicirana za liječenje teške kronične plak psorijaze u
djece i adolescenata u dobi od
4 godine i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor
ili koji nisu prikladni kandidati za
topikalnu terapiju i fototerapije.
Crohnova bolest u djece
Humira je indicirana za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne
Crohnove bolesti u pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 6 godina i starijih) u kojih nije postignut
zadovoljavajući odgovor na
konvencionalnu terapiju, uključujući primarnu nutritivnu terapiju 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-10-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen