Humira

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-10-2022

Bahan aktif:

adalimumab

Tersedia dari:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kode ATC:

L04AB04

INN (Nama Internasional):

adalimumab

Kelompok Terapi:

imunosupresivi

Area terapi:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Indikasi Terapi:

Molimo pogledajte dokument s informacijama o proizvodu.

Ringkasan produk:

Revision: 89

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2003-09-08

Selebaran informasi

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Humira 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka s jednokratnom dozom od 0,2 ml sadrži 20
mg adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo koje se
proizvodi u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju. (injekcija)
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis_
Humira je, u kombinaciji s metotreksatom, indicirana za liječenje
aktivnog poliartikularnog juvenilnog
idiopatskog artritisa u bolesnika u dobi od 2 godine i starijih u
kojih prethodnim liječenjem jednim ili
više antireumatika koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease-modifying anti-rheumatic drug_,
DMARD) nije postignut zadovoljavajući odgovor. Humira se može davati
i kao monoterapija ako
bolesnik ne podnosi metotreksat ili kada nastavak terapije
metotreksatom nije prikladan (za
djelotvornost monoterapije vidjeti dio 5.1). Humira nije ispitivana u
bolesnika mlađih od 2 godine.
_Artritis povezan s entezitisom_
Humira je indicirana za liječenje aktivnog artritisa povezanog s
entezitisom u bolesnika u dobi od
6 godina i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na
konvencionalnu terapiju ili koji ne
podnose takvu terapiju (vidjeti dio 5.1).
Plak psorijaza u djece
Humira je indicirana za liječenje teške kronične plak psorijaze u
djece i adolescenata u dobi od
4 godine i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor
ili koji nisu prikladni kandidati za
topikalnu terapiju i fototerapije.
Crohnova bolest u djece
Humira je indicirana za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne
Crohnove bolesti u pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 6 godina i starijih) u kojih nije postignut
zadovoljavajući odgovor na
konvencionalnu terapiju, uključujući primarnu nutritivnu terapiju 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Humira 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka s jednokratnom dozom od 0,2 ml sadrži 20
mg adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo koje se
proizvodi u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju. (injekcija)
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis_
Humira je, u kombinaciji s metotreksatom, indicirana za liječenje
aktivnog poliartikularnog juvenilnog
idiopatskog artritisa u bolesnika u dobi od 2 godine i starijih u
kojih prethodnim liječenjem jednim ili
više antireumatika koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease-modifying anti-rheumatic drug_,
DMARD) nije postignut zadovoljavajući odgovor. Humira se može davati
i kao monoterapija ako
bolesnik ne podnosi metotreksat ili kada nastavak terapije
metotreksatom nije prikladan (za
djelotvornost monoterapije vidjeti dio 5.1). Humira nije ispitivana u
bolesnika mlađih od 2 godine.
_Artritis povezan s entezitisom_
Humira je indicirana za liječenje aktivnog artritisa povezanog s
entezitisom u bolesnika u dobi od
6 godina i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na
konvencionalnu terapiju ili koji ne
podnose takvu terapiju (vidjeti dio 5.1).
Plak psorijaza u djece
Humira je indicirana za liječenje teške kronične plak psorijaze u
djece i adolescenata u dobi od
4 godine i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor
ili koji nisu prikladni kandidati za
topikalnu terapiju i fototerapije.
Crohnova bolest u djece
Humira je indicirana za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne
Crohnove bolesti u pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 6 godina i starijih) u kojih nije postignut
zadovoljavajući odgovor na
konvencionalnu terapiju, uključujući primarnu nutritivnu terapiju 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-10-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen