Kapruvia

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

difelikefalin

Verfügbar ab:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC-Code:

V03AX

INN (Internationale Bezeichnung):

difelikefalin

Therapiegruppe:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Therapiebereich:

Pruritus

Anwendungsgebiete:

Kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2022-04-25

Gebrauchsinformation

                                18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France
100–101 Terrasse Boieldieu
Tour Franklin La Défense 8
92042 Paris La Défense Cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/22/1643/001 – 3 viale
EU/1/22/1643/002 – 12 vial
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA VIALE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Kapruvia 50 µg/ml injekcija
difelikefalin
i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
50 µg/ml
6.
DRUGI PODATKI
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
KAPRUVIA 50 MIKROGRAMOV/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE
difelikefalin
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli než
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Kapruvia 50 mikrogramov/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z 1 ml vsebuje 50 mikrogramov difelikefalina (v obliki
acetata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina brez delcev (pH 4,5).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kapruvia je indicirano za zdravljenje zmernega do hudega
srbenja, povezanega s kronično
ledvično boleznijo pri odraslih bolnikih na hemodializi (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Kapruvia je treba omejiti samo na uporabo v hemodializnem
centru.
Zdravilo Kapruvia je namenjeno uporabi zdravstvenih delavcev z
izkušnjami pri diagnosticiranju in
zdravljenju stanj, za katera je indiciran difelikefalin. Pred
začetkom zdravljenja z difelikefalinom je
treba izključiti druge vzroke srbenja, ki niso kronična ledvična
bolezen.
Odmerjanje
Difelikefalin se aplicira 3-krat na teden z intravensko bolusno
injekcijo v venski kateter dializnega
kroga na koncu hemodializnega zdravljenja, med končnim izpiranjem ali
po končnem izpiranju.
Priporočeni odmerek difelikefalina je 0,5 mikrogramov/kg suhe telesne
mase (tj. ciljne mase po
dializi). Skupni volumen odmerka (ml) iz viale je treba izračunati na
naslednji način: 0,01 × suha
telesna masa (kg), zaokrožen na najbližjo desetinko (0,1 ml). Za
bolnike s suho telesno maso 195 kg
ali več je priporočeni odmerek 100 mikrogramov (2 ml). Podrobne
količine za injiciranje so navedene
v spodnji preglednici:
3
RAZPON TELESNE MASE
(suha telesna masa v kg)
KOLIČINA ZA INJICIRANJE
1
(ml)
40–44
0,4
45–54
0,5
55–64
0,6
65–74
0,7
75–84
0
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen