Kapruvia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
25-07-2022

Ingredient activ:

difelikefalin

Disponibil de la:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Codul ATC:

V03AX

INN (nume internaţional):

difelikefalin

Grupul Terapeutică:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Zonă Terapeutică:

Pruritus

Indicații terapeutice:

Kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2022-04-25

Prospect

                                18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France
100–101 Terrasse Boieldieu
Tour Franklin La Défense 8
92042 Paris La Défense Cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/22/1643/001 – 3 viale
EU/1/22/1643/002 – 12 vial
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA VIALE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Kapruvia 50 µg/ml injekcija
difelikefalin
i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
50 µg/ml
6.
DRUGI PODATKI
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
KAPRUVIA 50 MIKROGRAMOV/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE
difelikefalin
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
•
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli než
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Kapruvia 50 mikrogramov/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z 1 ml vsebuje 50 mikrogramov difelikefalina (v obliki
acetata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina brez delcev (pH 4,5).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kapruvia je indicirano za zdravljenje zmernega do hudega
srbenja, povezanega s kronično
ledvično boleznijo pri odraslih bolnikih na hemodializi (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Kapruvia je treba omejiti samo na uporabo v hemodializnem
centru.
Zdravilo Kapruvia je namenjeno uporabi zdravstvenih delavcev z
izkušnjami pri diagnosticiranju in
zdravljenju stanj, za katera je indiciran difelikefalin. Pred
začetkom zdravljenja z difelikefalinom je
treba izključiti druge vzroke srbenja, ki niso kronična ledvična
bolezen.
Odmerjanje
Difelikefalin se aplicira 3-krat na teden z intravensko bolusno
injekcijo v venski kateter dializnega
kroga na koncu hemodializnega zdravljenja, med končnim izpiranjem ali
po končnem izpiranju.
Priporočeni odmerek difelikefalina je 0,5 mikrogramov/kg suhe telesne
mase (tj. ciljne mase po
dializi). Skupni volumen odmerka (ml) iz viale je treba izračunati na
naslednji način: 0,01 × suha
telesna masa (kg), zaokrožen na najbližjo desetinko (0,1 ml). Za
bolnike s suho telesno maso 195 kg
ali več je priporočeni odmerek 100 mikrogramov (2 ml). Podrobne
količine za injiciranje so navedene
v spodnji preglednici:
3
RAZPON TELESNE MASE
(suha telesna masa v kg)
KOLIČINA ZA INJICIRANJE
1
(ml)
40–44
0,4
45–54
0,5
55–64
0,6
65–74
0,7
75–84
0
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-04-2022
Prospect Prospect spaniolă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-04-2022
Prospect Prospect cehă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-04-2022
Prospect Prospect daneză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-04-2022
Prospect Prospect germană 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-04-2022
Prospect Prospect estoniană 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-04-2022
Prospect Prospect greacă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-04-2022
Prospect Prospect engleză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-04-2022
Prospect Prospect franceză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-04-2022
Prospect Prospect italiană 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-04-2022
Prospect Prospect letonă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-04-2022
Prospect Prospect lituaniană 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-04-2022
Prospect Prospect maghiară 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-04-2022
Prospect Prospect malteză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-04-2022
Prospect Prospect olandeză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-04-2022
Prospect Prospect poloneză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-04-2022
Prospect Prospect portugheză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-04-2022
Prospect Prospect română 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-04-2022
Prospect Prospect slovacă 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-04-2022
Prospect Prospect finlandeză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-04-2022
Prospect Prospect suedeză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-04-2022
Prospect Prospect norvegiană 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-07-2022
Prospect Prospect islandeză 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-07-2022
Prospect Prospect croată 25-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-04-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor