Riprazo HCT

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
20-09-2012
Herunterladen Fachinformation (SPC)
20-09-2012

Wirkstoff:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-Code:

C09XA52

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Therapiebereich:

hypertensjon

Anwendungsgebiete:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. Riprazo HCT er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på aliskiren eller hydrochlorothiazide brukes alene. Rirpozo HCT er angitt som erstatning terapi hos pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, på samme dose nivå som i kombinasjon.

Berechtigungsstatus:

Tilbaketrukket

Berechtigungsdatum:

2011-04-13

Gebrauchsinformation

                                138
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
139
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Riprazo HCT er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Riprazo HCT
3.
Hvordan du bruker Riprazo HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Riprazo HCT
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA RIPRAZO HCT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Riprazo HCT tabletter inneholder to virkestoffer som heter aliskiren
og hydroklortiazid. Begge disse
virkestoffene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk
(hypertensjon).
Aliskiren er et virkestoff som tilhører en ny legemiddelklasse kalt
reninhemmere. Disse reduserer
mengden angiotensin II som produseres av kroppen. Angiotensin II gjør
at blodkarene trekker seg
sammen, slik at blodtrykket øker. Når mengden angiotensin II
reduseres, slapper blodårene av, og
blodtrykket senkes.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler kalt tiaziddiuretika.
Hydroklortiazid øker
urinproduksjonen, noe som også senker blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer: Hver tablett inneholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvetestivelse.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”LCI” på
én side og ”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Riprazo HCT er indisert hos pasienter som ikke oppnår adekvat
blodtrykkskontroll med aliskiren eller
hydroklortiazid alene.
Riprazo HCT er indisert som substitusjonsterapi for de pasienter som
er tilfredsstillende kontrollert
med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, ved samme doser som i
kombinasjonen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Riprazo HCT er én tablett daglig. Riprazo HCT bør tas
én gang daglig sammen med et
lett måltid, fortrinnsvis til samme tid hver dag. Riprazo HCT bør
ikke tas sammen med
grapefruktjuice.
Den antihypertensive effekten er klart tilstede innen 1 uke, og den
maksimale effekten sees vanligvis
innen 4 uker.
Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller hydroklortiazid
monoterapi
Individuell dosetitrering med hver av de enkelte komponentene
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon
vurderes.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg kan gis til pasienter der blodtrykket ikke
er tilstrekkelig kontrollert
med aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg alene.
Dersom blodtrykket fremdeles ikke er under kontroll etter 2-4 ukers
behandling kan dosen økes til
maksimalt Riprazo HCT 300 mg/25 mg daglig. Doseringen bør
individualiseres og justeres etter
pasientens kliniske respons.
Legemidle
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-09-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen