Riprazo HCT

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
20-09-2012
Laadi alla Toote omadused (SPC)
20-09-2012

Toimeaine:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kood:

C09XA52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutiline ala:

hypertensjon

Näidustused:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. Riprazo HCT er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på aliskiren eller hydrochlorothiazide brukes alene. Rirpozo HCT er angitt som erstatning terapi hos pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, på samme dose nivå som i kombinasjon.

Volitamisolek:

Tilbaketrukket

Loa andmise kuupäev:

2011-04-13

Infovoldik

                                138
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
139
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Riprazo HCT er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Riprazo HCT
3.
Hvordan du bruker Riprazo HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Riprazo HCT
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA RIPRAZO HCT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Riprazo HCT tabletter inneholder to virkestoffer som heter aliskiren
og hydroklortiazid. Begge disse
virkestoffene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk
(hypertensjon).
Aliskiren er et virkestoff som tilhører en ny legemiddelklasse kalt
reninhemmere. Disse reduserer
mengden angiotensin II som produseres av kroppen. Angiotensin II gjør
at blodkarene trekker seg
sammen, slik at blodtrykket øker. Når mengden angiotensin II
reduseres, slapper blodårene av, og
blodtrykket senkes.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler kalt tiaziddiuretika.
Hydroklortiazid øker
urinproduksjonen, noe som også senker blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer: Hver tablett inneholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvetestivelse.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”LCI” på
én side og ”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Riprazo HCT er indisert hos pasienter som ikke oppnår adekvat
blodtrykkskontroll med aliskiren eller
hydroklortiazid alene.
Riprazo HCT er indisert som substitusjonsterapi for de pasienter som
er tilfredsstillende kontrollert
med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, ved samme doser som i
kombinasjonen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Riprazo HCT er én tablett daglig. Riprazo HCT bør tas
én gang daglig sammen med et
lett måltid, fortrinnsvis til samme tid hver dag. Riprazo HCT bør
ikke tas sammen med
grapefruktjuice.
Den antihypertensive effekten er klart tilstede innen 1 uke, og den
maksimale effekten sees vanligvis
innen 4 uker.
Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller hydroklortiazid
monoterapi
Individuell dosetitrering med hver av de enkelte komponentene
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon
vurderes.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg kan gis til pasienter der blodtrykket ikke
er tilstrekkelig kontrollert
med aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg alene.
Dersom blodtrykket fremdeles ikke er under kontroll etter 2-4 ukers
behandling kan dosen økes til
maksimalt Riprazo HCT 300 mg/25 mg daglig. Doseringen bør
individualiseres og justeres etter
pasientens kliniske respons.
Legemidle
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik taani 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused taani 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik läti 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused läti 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik malta 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused malta 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik poola 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused poola 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik soome 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused soome 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 20-09-2012

Vaadake dokumentide ajalugu