Riprazo HCT

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
20-09-2012

Ingredient activ:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09XA52

INN (nume internaţional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

hypertensjon

Indicații terapeutice:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. Riprazo HCT er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på aliskiren eller hydrochlorothiazide brukes alene. Rirpozo HCT er angitt som erstatning terapi hos pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, på samme dose nivå som i kombinasjon.

Statutul autorizaţiei:

Tilbaketrukket

Data de autorizare:

2011-04-13

Prospect

                                138
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
139
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Riprazo HCT er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Riprazo HCT
3.
Hvordan du bruker Riprazo HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Riprazo HCT
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA RIPRAZO HCT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Riprazo HCT tabletter inneholder to virkestoffer som heter aliskiren
og hydroklortiazid. Begge disse
virkestoffene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk
(hypertensjon).
Aliskiren er et virkestoff som tilhører en ny legemiddelklasse kalt
reninhemmere. Disse reduserer
mengden angiotensin II som produseres av kroppen. Angiotensin II gjør
at blodkarene trekker seg
sammen, slik at blodtrykket øker. Når mengden angiotensin II
reduseres, slapper blodårene av, og
blodtrykket senkes.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler kalt tiaziddiuretika.
Hydroklortiazid øker
urinproduksjonen, noe som også senker blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer: Hver tablett inneholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvetestivelse.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”LCI” på
én side og ”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Riprazo HCT er indisert hos pasienter som ikke oppnår adekvat
blodtrykkskontroll med aliskiren eller
hydroklortiazid alene.
Riprazo HCT er indisert som substitusjonsterapi for de pasienter som
er tilfredsstillende kontrollert
med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, ved samme doser som i
kombinasjonen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Riprazo HCT er én tablett daglig. Riprazo HCT bør tas
én gang daglig sammen med et
lett måltid, fortrinnsvis til samme tid hver dag. Riprazo HCT bør
ikke tas sammen med
grapefruktjuice.
Den antihypertensive effekten er klart tilstede innen 1 uke, og den
maksimale effekten sees vanligvis
innen 4 uker.
Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller hydroklortiazid
monoterapi
Individuell dosetitrering med hver av de enkelte komponentene
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon
vurderes.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg kan gis til pasienter der blodtrykket ikke
er tilstrekkelig kontrollert
med aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg alene.
Dersom blodtrykket fremdeles ikke er under kontroll etter 2-4 ukers
behandling kan dosen økes til
maksimalt Riprazo HCT 300 mg/25 mg daglig. Doseringen bør
individualiseres og justeres etter
pasientens kliniske respons.
Legemidle
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-09-2012
Prospect Prospect spaniolă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-09-2012
Prospect Prospect cehă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-09-2012
Prospect Prospect daneză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-09-2012
Prospect Prospect germană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-09-2012
Prospect Prospect estoniană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-09-2012
Prospect Prospect greacă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-09-2012
Prospect Prospect engleză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-09-2012
Prospect Prospect franceză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-09-2012
Prospect Prospect italiană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-09-2012
Prospect Prospect letonă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-09-2012
Prospect Prospect lituaniană 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-09-2012
Prospect Prospect maghiară 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-09-2012
Prospect Prospect malteză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-09-2012
Prospect Prospect olandeză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-09-2012
Prospect Prospect poloneză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-09-2012
Prospect Prospect portugheză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-09-2012
Prospect Prospect română 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-09-2012
Prospect Prospect slovacă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-09-2012
Prospect Prospect slovenă 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-09-2012
Prospect Prospect finlandeză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-09-2012
Prospect Prospect suedeză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-09-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-09-2012
Prospect Prospect islandeză 20-09-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-09-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor