Riprazo HCT

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA52

DCI (Denominação Comum Internacional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapêutica:

hypertensjon

Indicações terapêuticas:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. Riprazo HCT er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på aliskiren eller hydrochlorothiazide brukes alene. Rirpozo HCT er angitt som erstatning terapi hos pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, på samme dose nivå som i kombinasjon.

Status de autorização:

Tilbaketrukket

Data de autorização:

2011-04-13

Folheto informativo - Bula

                                138
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
139
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Riprazo HCT er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Riprazo HCT
3.
Hvordan du bruker Riprazo HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Riprazo HCT
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA RIPRAZO HCT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Riprazo HCT tabletter inneholder to virkestoffer som heter aliskiren
og hydroklortiazid. Begge disse
virkestoffene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk
(hypertensjon).
Aliskiren er et virkestoff som tilhører en ny legemiddelklasse kalt
reninhemmere. Disse reduserer
mengden angiotensin II som produseres av kroppen. Angiotensin II gjør
at blodkarene trekker seg
sammen, slik at blodtrykket øker. Når mengden angiotensin II
reduseres, slapper blodårene av, og
blodtrykket senkes.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler kalt tiaziddiuretika.
Hydroklortiazid øker
urinproduksjonen, noe som også senker blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer: Hver tablett inneholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvetestivelse.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”LCI” på
én side og ”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Riprazo HCT er indisert hos pasienter som ikke oppnår adekvat
blodtrykkskontroll med aliskiren eller
hydroklortiazid alene.
Riprazo HCT er indisert som substitusjonsterapi for de pasienter som
er tilfredsstillende kontrollert
med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, ved samme doser som i
kombinasjonen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Riprazo HCT er én tablett daglig. Riprazo HCT bør tas
én gang daglig sammen med et
lett måltid, fortrinnsvis til samme tid hver dag. Riprazo HCT bør
ikke tas sammen med
grapefruktjuice.
Den antihypertensive effekten er klart tilstede innen 1 uke, og den
maksimale effekten sees vanligvis
innen 4 uker.
Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller hydroklortiazid
monoterapi
Individuell dosetitrering med hver av de enkelte komponentene
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon
vurderes.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg kan gis til pasienter der blodtrykket ikke
er tilstrekkelig kontrollert
med aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg alene.
Dersom blodtrykket fremdeles ikke er under kontroll etter 2-4 ukers
behandling kan dosen økes til
maksimalt Riprazo HCT 300 mg/25 mg daglig. Doseringen bør
individualiseres og justeres etter
pasientens kliniske respons.
Legemidle
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas grego 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas francês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas letão 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas português 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 20-09-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos