Kepivance Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - alle anderen therapeutischen produkte - kepivance wird angegeben, um die häufigkeit, dauer und schwere der oralen mukositis bei erwachsenen patienten mit hämatologischen malignen erkrankungen erhalten myeloablative radiochemotherapie verbunden mit einer hohen inzidenz von schweren mukositis und erfordern zu verringern autologe hämatopoetische stammzellen zelle unterstützung.

Akynzeo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron-hydrochlorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, - akynzeo ist indiziert bei erwachsenen zur:vorbeugung von akuter und verzögerter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic cisplatin-basierten chemotherapie bei krebs. die prävention von akuter und verzögerter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs.

Orfadin Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

orfadin

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinon - tyrosinämien - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Alprolix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

alprolix

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hämophilie b - vitamin k und andere hämostatika, blut-gerinnungsfaktoren - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie b (angeborener faktor ix-mangel).

Elocta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

elocta

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). elocta kann verwendet werden für alle alters-gruppen.

Kineret Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunsuppressiva - die rheumatoide arthritis (ra)kineret ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung der anzeichen und symptome der ra in kombination mit methotrexat, mit unzureichendem ansprechen auf methotrexat allein. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisches fieber syndromeskineret ist indiziert für die behandlung der folgenden autoinflammatory periodische fieber-syndrome bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglinge im alter von 8 monaten und älter mit einem körpergewicht von 10 kg oder darüber:cryopyrin-assoziierten periodischen syndrome (caps)kineret ist indiziert für die behandlung von caps, einschließlich:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular-syndrom (cinca)muckle-wells-syndrom (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familiäre mittelmeer-fieber (fmf)kineret ist indiziert für die behandlung von familiärem mittelmeer-fieber (fmf). kineret sollte gegeben werden, in kombination mit colchicin, gegebenenfalls. noch ist diseasekineret ist indiziert bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglinge im alter von 8 monaten und älter mit einem körpergewicht von 10 kg oder höher für die behandlung der still 'schen krankheit, einschließlich systemischer juveniler idiopathischer arthritis (sjia) und adult-onset still' s disease (aosd) mit aktiver systemischer eigenschaften von mäßiger bis hoher krankheitsaktivität oder bei patienten mit anhaltender krankheitsaktivität nach der behandlung mit nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) oder glukokortikoiden. kineret kann als monotherapie oder in kombination mit anderen anti-entzündlichen medikamenten und krankheitsmodifizierende antirheumatika (dmards).

Xiapex Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

xiapex pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

swedish orphan biovitrum ag - collagenasum clostridii histolyticum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - vorbereitung cryodesiccata: collagenasum clostridii histolyticum 0,9 mg zucker, trometamolum für glas. freigabe: natrii chloridum, calcium chloridum dihydricum, wasser ad iniectabilia q.s. die lösung für 3 ml. - dupuytren ' sche kontraktur, induratio penis plastica - biotechnologika

Elocta 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

elocta 250 i.e. pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

swedish orphan biovitrum ag - efmoroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: efmoroctocogum alfa 250 u.i., histidinum, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, saccharum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum pro vitro corresp. natrium 14.1 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a - biotechnologika

Elocta 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

elocta 500 i.e. pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

swedish orphan biovitrum ag - efmoroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: efmoroctocogum alfa 500 u.i., histidinum, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, saccharum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum pro vitro corresp. natrium 14.1 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a - biotechnologika

Elocta 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

elocta 1000 i.e. pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

swedish orphan biovitrum ag - efmoroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: efmoroctocogum alfa 1000 u.i., histidinum, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, saccharum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum pro vitro corresp. natrium 14.1 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a - biotechnologika