Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Aflibercept
SANOFI-AVENTIS CANADA INC
L01XX44
AFLIBERCEPT
100MG
Solution
Aflibercept 100MG
Intraveineuse
4ML/3X4ML
Prescription
ANTINEOPLASTIC AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0154950002; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2020-07-13
MONOGRAPHIE DE PRODUIT Pr ZALTRAP MC Aflibercept Concentré pour solution pour perfusion, 25 mg/ml Flacons de 100 mg et 200 mg Antinéoplasique Code ATC : L01XX44 sanofi-aventis Canada Inc. 2905, Place Louis-R.-Renaud Laval (Québec), H7V 0A3 Date de révision : 5 août 2016 N° de contrôle de la présentation : 196179 _ _ _ _ _Page 2 de 45_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..............3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ................................................3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ............................................................................3 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ..........................................................................4 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................13 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ......................................................................20 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................21 SURDOSAGE....................................................................................................................24 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ..............................................25 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ....................................................................................28 FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........28 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ...........................................................29 RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ...............................................................29 ESSAIS CLINIQUES ........................................................................................................30 TOXICOLOGIE ................................................................................................................36 RÉ Lesen Sie das vollständige Dokument