ZALTRAP Solution

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Aflibercept

Sẵn có từ:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Mã ATC:

L01XX44

INN (Tên quốc tế):

AFLIBERCEPT

Liều dùng:

100MG

Dạng dược phẩm:

Solution

Thành phần:

Aflibercept 100MG

Tuyến hành chính:

Intraveineuse

Các đơn vị trong gói:

4ML/3X4ML

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0154950002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2020-07-13

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ZALTRAP
MC
Aflibercept
Concentré pour solution pour perfusion, 25 mg/ml
Flacons de 100 mg et 200 mg
Antinéoplasique
Code ATC : L01XX44
sanofi-aventis Canada Inc.
2905, Place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec), H7V 0A3
Date de révision :
5 août 2016
N° de contrôle de la présentation : 196179
_ _
_ _
_Page 2 de 45_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................21
SURDOSAGE....................................................................................................................24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................29
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................30
TOXICOLOGIE
................................................................................................................36
RÉ