Ampicilline doseerinjector, 62,25 mg suspensie voor oraal gebruik.

Χώρα: Ολλανδία

Γλώσσα: Ολλανδικά

Πηγή: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

AMPICILLINE 3-WATER

Διαθέσιμο από:

Alfasan Nederland B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ01CA01

INN (Διεθνής Όνομα):

AMPICILLIN 3-WATER

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Suspensie voor oraal gebruik

Σύνθεση:

AMPICILLINE 3-WATER 62,25 mg/g,

Οδός χορήγησης:

Oraal gebruik

Τρόπος διάθεσης:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Θεραπευτική ομάδα:

Biggen; Honden; Kalveren; Katten; Lammeren

Θεραπευτική περιοχή:

Ampicillin

Περίληψη προϊόντος:

Wachttermijn: Biggen Vlees 28 dagen; Kalveren Vlees 28 dagen; Lammeren Vlees 28 dagen

Καθεστώς αδειοδότησης:

Nationaal

Ημερομηνία της άδειας:

1992-01-22

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                BD/2014/REG NL 2106/zaak 410537
DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Alfasan Nederland B.V. te Woerden d.d. 6 maart
1987 tot
registratie van het diergeneesmiddel AMPICILLINE DOSEERINJECTOR;
Gelet op artikel 2.19 van de Wet dieren;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1.
De registratie van het diergeneesmiddel AMPICILLINE DOSEERINJECTOR,
ingeschreven onder nummer REG NL 2106, zoals aangevraagd d.d. 6 maart
1987 is
gewijzigd.
2.
De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel AMPICILLINE DOSEERINJECTOR, ingeschreven onder nummer
REG NL 2106 treft u aan als bijlage A behorende bij dit besluit.
3.
Het gewijzigde etiket en, in voorkomend geval, de gewijzigde
bijsluiter behorende bij
het diergeneesmiddel AMPICILLINE DOSEERINJECTOR, ingeschreven onder
nummer REG NL 2106 treft u aan als bijlage B behorende bij dit
besluit.
4.
De fabrikant dient binnen zes maanden na het verstrekken van de
gewijzigde
beschikking, de bestaande voorraad (met ongewijzigde
productinformatie) af te
leveren.
5.
Deze beschikking treedt heden in werking.
BD/2014/REG NL 2106/zaak 410537
3
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2014/REG NL 2106/zaak 410537
4
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
AMPICILLINE DOSEERINJECTOR, 62,25 mg suspensie voor oraal gebruik.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per gram:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Ampicilline (als ampicilline trihydraat)
62,25 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund (kalveren), schaap (lammeren), varken (biggen), hond en kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van:
Kalveren en lammeren:
- Luchtweginfecties veroorzaakt door _Mannheimia haemolytica _en
_Pasteurella _spp.;
- Maagdarminfecties veroorzaakt door _E.coli_.
Biggen:
- Luchtweginfectie
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν