Ampicilline doseerinjector, 62,25 mg suspensie voor oraal gebruik.

Valsts: Nīderlande

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
16-02-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

AMPICILLINE 3-WATER

Pieejams no:

Alfasan Nederland B.V.

ATĶ kods:

QJ01CA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

AMPICILLIN 3-WATER

Zāļu forma:

Suspensie voor oraal gebruik

Kompozīcija:

AMPICILLINE 3-WATER 62,25 mg/g,

Ievadīšanas:

Oraal gebruik

Receptes veids:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Ārstniecības grupa:

Biggen; Honden; Kalveren; Katten; Lammeren

Ārstniecības joma:

Ampicillin

Produktu pārskats:

Wachttermijn: Biggen Vlees 28 dagen; Kalveren Vlees 28 dagen; Lammeren Vlees 28 dagen

Autorizācija statuss:

Nationaal

Autorizācija datums:

1992-01-22

Produkta apraksts

                                BD/2014/REG NL 2106/zaak 410537
DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Alfasan Nederland B.V. te Woerden d.d. 6 maart
1987 tot
registratie van het diergeneesmiddel AMPICILLINE DOSEERINJECTOR;
Gelet op artikel 2.19 van de Wet dieren;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1.
De registratie van het diergeneesmiddel AMPICILLINE DOSEERINJECTOR,
ingeschreven onder nummer REG NL 2106, zoals aangevraagd d.d. 6 maart
1987 is
gewijzigd.
2.
De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel AMPICILLINE DOSEERINJECTOR, ingeschreven onder nummer
REG NL 2106 treft u aan als bijlage A behorende bij dit besluit.
3.
Het gewijzigde etiket en, in voorkomend geval, de gewijzigde
bijsluiter behorende bij
het diergeneesmiddel AMPICILLINE DOSEERINJECTOR, ingeschreven onder
nummer REG NL 2106 treft u aan als bijlage B behorende bij dit
besluit.
4.
De fabrikant dient binnen zes maanden na het verstrekken van de
gewijzigde
beschikking, de bestaande voorraad (met ongewijzigde
productinformatie) af te
leveren.
5.
Deze beschikking treedt heden in werking.
BD/2014/REG NL 2106/zaak 410537
3
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2014/REG NL 2106/zaak 410537
4
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
AMPICILLINE DOSEERINJECTOR, 62,25 mg suspensie voor oraal gebruik.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per gram:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Ampicilline (als ampicilline trihydraat)
62,25 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund (kalveren), schaap (lammeren), varken (biggen), hond en kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van:
Kalveren en lammeren:
- Luchtweginfecties veroorzaakt door _Mannheimia haemolytica _en
_Pasteurella _spp.;
- Maagdarminfecties veroorzaakt door _E.coli_.
Biggen:
- Luchtweginfectie
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu