FUNGIZONE POWDER FOR SOLUTION
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
12-12-2019
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
AMPHOTERICIN B
Διαθέσιμο από:
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
J02AA01
INN (Διεθνής Όνομα):
AMPHOTERICIN B
Δοσολογία:
50MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
POWDER FOR SOLUTION
Σύνθεση:
AMPHOTERICIN B 50MG
Οδός χορήγησης:
INTRAVENOUS
Μονάδες σε πακέτο:
15G/50G
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
POLYENES
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0105864001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROVED
Ημερομηνία της άδειας:
2018-06-08
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FUNGIZONE
MD
AMPHOTÉRICINE B POUR INJECTION, NORME MANUFACTURER
POUR PERFUSION INTRAVEINEUSE
50 MG/FIOLE
ANTIFONGIQUE
12 décembre 2019
Date de la révision :
N
o
de contrôle : 233219
Tel: 1-888-XEDITON
Ontario L5N 1W1
2000 Argentia Rd, Mississauga,
Xediton Pharmaceuticals Inc,
Distribué par
GmbH
MD
de La Société CHEPLAPHARM Arzneimittel
Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germany
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
......................................................................................
3
ACTIONS ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATION
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE
....................................................................................................................
5
PRÉCAUTIONS
.........................................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
7
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
................................................................. 9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................13
PRÉSENTATION DES FORMES POSOLOGIQUES
................................................................14
MICROBIOLOGIE
.....................................................................................................................14
PHARMACOLOGIE
..................................................................................................................16
TOXICOLOGIE
.........
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
