FUNGIZONE POWDER FOR SOLUTION

Valsts: Kanāda

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
12-12-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

AMPHOTERICIN B

Pieejams no:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

ATĶ kods:

J02AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

AMPHOTERICIN B

Deva:

50MG

Zāļu forma:

POWDER FOR SOLUTION

Kompozīcija:

AMPHOTERICIN B 50MG

Ievadīšanas:

INTRAVENOUS

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

POLYENES

Produktu pārskats:

Active ingredient group (AIG) number: 0105864001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROVED

Autorizācija datums:

2018-06-08

Produkta apraksts

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FUNGIZONE
MD
AMPHOTÉRICINE B POUR INJECTION, NORME MANUFACTURER
POUR PERFUSION INTRAVEINEUSE
50 MG/FIOLE
ANTIFONGIQUE
12 décembre 2019
Date de la révision :
N
o
de contrôle : 233219
Tel: 1-888-XEDITON
Ontario L5N 1W1
2000 Argentia Rd, Mississauga,
Xediton Pharmaceuticals Inc,
Distribué par
GmbH
MD
de La Société CHEPLAPHARM Arzneimittel
Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germany
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
......................................................................................
3
ACTIONS ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATION
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE
....................................................................................................................
5
PRÉCAUTIONS
.........................................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
7
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
................................................................. 9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................13
PRÉSENTATION DES FORMES POSOLOGIQUES
................................................................14
MICROBIOLOGIE
.....................................................................................................................14
PHARMACOLOGIE
..................................................................................................................16
TOXICOLOGIE
.........
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-12-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu