FUNGIZONE POWDER FOR SOLUTION
Land: Kanada
Språk: engelska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
12-12-2019
Vissa dokument för denna produkt är för närvarande inte tillgängliga, du kan skicka en begäran till vår kundservice och vi kommer att meddela dig så snart vi kan få dem.
Skicka förfrågan.
Skicka förfrågan.
Aktiva substanser:
AMPHOTERICIN B
Tillgänglig från:
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
ATC-kod:
J02AA01
INN (International namn):
AMPHOTERICIN B
Dos:
50MG
Läkemedelsform:
POWDER FOR SOLUTION
Sammansättning:
AMPHOTERICIN B 50MG
Administreringssätt:
INTRAVENOUS
Enheter i paketet:
15G/50G
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
POLYENES
Produktsammanfattning:
Active ingredient group (AIG) number: 0105864001; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROVED
Tillstånd datum:
2018-06-08
Produktens egenskaper
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FUNGIZONE
MD
AMPHOTÉRICINE B POUR INJECTION, NORME MANUFACTURER
POUR PERFUSION INTRAVEINEUSE
50 MG/FIOLE
ANTIFONGIQUE
12 décembre 2019
Date de la révision :
N
o
de contrôle : 233219
Tel: 1-888-XEDITON
Ontario L5N 1W1
2000 Argentia Rd, Mississauga,
Xediton Pharmaceuticals Inc,
Distribué par
GmbH
MD
de La Société CHEPLAPHARM Arzneimittel
Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germany
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
......................................................................................
3
ACTIONS ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATION
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE
....................................................................................................................
5
PRÉCAUTIONS
.........................................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
7
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
................................................................. 9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................13
PRÉSENTATION DES FORMES POSOLOGIQUES
................................................................14
MICROBIOLOGIE
.....................................................................................................................14
PHARMACOLOGIE
..................................................................................................................16
TOXICOLOGIE
.........
Läs hela dokumentet
