FUNGIZONE POWDER FOR SOLUTION

Country: Kanada

Lingwa: Ingliż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

AMPHOTERICIN B

Disponibbli minn:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

Kodiċi ATC:

J02AA01

INN (Isem Internazzjonali):

AMPHOTERICIN B

Dożaġġ:

50MG

Għamla farmaċewtika:

POWDER FOR SOLUTION

Kompożizzjoni:

AMPHOTERICIN B 50MG

Rotta amministrattiva:

INTRAVENOUS

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

POLYENES

Sommarju tal-prodott:

Active ingredient group (AIG) number: 0105864001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROVED

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-06-08

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
FUNGIZONE
MD
AMPHOTÉRICINE B POUR INJECTION, NORME MANUFACTURER
POUR PERFUSION INTRAVEINEUSE
50 MG/FIOLE
ANTIFONGIQUE
12 décembre 2019
Date de la révision :
N
o
de contrôle : 233219
Tel: 1-888-XEDITON
Ontario L5N 1W1
2000 Argentia Rd, Mississauga,
Xediton Pharmaceuticals Inc,
Distribué par
GmbH
MD
de La Société CHEPLAPHARM Arzneimittel
Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germany
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
......................................................................................
3
ACTIONS ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATION
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE
....................................................................................................................
5
PRÉCAUTIONS
.........................................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
7
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
................................................................. 9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................13
PRÉSENTATION DES FORMES POSOLOGIQUES
................................................................14
MICROBIOLOGIE
.....................................................................................................................14
PHARMACOLOGIE
..................................................................................................................16
TOXICOLOGIE
.........