Reconcile

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Φινλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

fluoksetiini

Διαθέσιμο από:

Forte Healthcare Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QN06AB03

INN (Διεθνής Όνομα):

fluoxetine

Θεραπευτική ομάδα:

Koirat

Θεραπευτική περιοχή:

Psychoanaleptics

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Apuna hoidossa erottaminen liittyvät häiriöt koirilla ilmenee tuhon ja sopimatonta käyttäytymistä (vocalisation ja sopimaton ulostaminen ja / tai virtsaaminen) ja vain yhdessä käyttäytymis-muutos tekniikoita.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 14

Καθεστώς αδειοδότησης:

valtuutettu

Ημερομηνία της άδειας:

2008-07-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
RECONCILE 8 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
RECONCILE 16 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
RECONCILE 32 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
RECONCILE 64 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Reconcile 8 mg purutabletti koiralle
Reconcile 16 mg purutabletti koiralle
Reconcile 32 mg purutabletti koiralle
Reconcile 64 mg purutabletti koiralle
fluoksetiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Kukin tabletti sisältää:
Reconcile 8 mg: 8 mg fluoksetiinia (vastaa 9,04 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 16 mg: 16 mg fluoksetiinia (vastaa 18.08 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 32 mg: 32 mg fluoksetiinia (vastaa 36,16 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 64 mg: 64 mg fluoksetiinia (vastaa 72,34 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Täplikkäät pyöreät purutabletit, joiden väri vaihtelee
kullanruskeasta ruskeaan, ja joiden reunaan on
painettu seuraavat numerot:
Reconcile 8 mg tabletit: 4203
Reconcile 16 mg tabletit: 4205
Reconcile 32 mg tabletit: 4207
Reconcile 64 mg tabletit: 4209
4.
KÄYTTÖAIHEET
16
Avuksi koirien eroahdistukseen liittyvien häiriöiden ja
ei-toivottujen käyttäytymismuotojen, kuten
tavaroiden hajottaminen, haukkuminen ja ei-toivottu ulostaminen ja/tai
virtsaaminen. Tätä valmistetta
saa käyttää ainoastaan eläinlääkärin suositteleman
käyttäytymistä muuttavan ohjelman yhteydessä.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 4 kg:n painoisille koirille.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on epilepsia tai joilla on ollut
aiemmin kouristuksia.
Ei saa käyttää koirille, jotka ovat yliherkkiä fluoksetiinille tai
muille selektiivisille serotoniinin
takaisinoton estäjille (SSRI) tai apuain
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Reconcile 8 mg purutabletti koiralle
Reconcile 16 mg purutabletti koiralle
Reconcile 32 mg purutabletti koiralle
Reconcile 64 mg purutabletti koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE (ET):
Reconcile 8 mg : fluoksetiinia 8 mg (vastaa 9,04 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 16 mg: fluoksetiinia 16 mg (vastaa 18.08 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 32 mg: fluoksetiinia 32 mg (vastaa 36,16 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 64 mg: fluoksetiinia 64 mg (vastaa 72,34 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Täplikäs pyöreä purutabletti, jonka väri vaihtelee
kullanruskeasta ruskeaan ja jonka toiselle puolelle on
merkitty kohokirjaimin numerot (ks. alla):
Reconcile 8 mg tabletit: 4203
Reconcile 16 mg tabletit: 4205
Reconcile 32 mg tabletit: 4207
Reconcile 64 mg tabletit: 4209
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Avuksi koirien eroahdistukseen liittyvien häiriöiden hoidossa, jotka
ilmenevät tuhoavana ja ei-
toivottuna käytöksenä (haukkuminen, ei-toivottu ulostaminen ja/tai
virtsaaminen) ja vain
samanaikaisesti käytöksen muuttamismenetelmien kanssa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 4 kg:n painoisille koirille.
Ei saa käyttää koirille, joilla on epilepsia tai joilla on aiemmin
ollut kouristuksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
fluoksetiinille tai muille selektiivisille
serotoniinin takaisinoton estäjille (SSRI) tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
3
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Valmisteen turvallisuutta ei ole tutkittu alle 6 kk:n ikäisillä tai
alle 4 kg:n painoisilla koirilla.
Reconcilella
hoidetuilla
koirilla
saattaa
esiintyä
kouristuksia,
vaikka
ne
ovatkin
harvinaisia.
Kouristusten ilmaantuessa hoito on lopetettava.
Erityiset v
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 16-06-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 19-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 16-06-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων