Reconcile

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fluoksetiini

Beszerezhető a:

Forte Healthcare Limited

ATC-kód:

QN06AB03

INN (nemzetközi neve):

fluoxetine

Terápiás csoport:

Koirat

Terápiás terület:

Psychoanaleptics

Terápiás javallatok:

Apuna hoidossa erottaminen liittyvät häiriöt koirilla ilmenee tuhon ja sopimatonta käyttäytymistä (vocalisation ja sopimaton ulostaminen ja / tai virtsaaminen) ja vain yhdessä käyttäytymis-muutos tekniikoita.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2008-07-08

Betegtájékoztató

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
RECONCILE 8 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
RECONCILE 16 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
RECONCILE 32 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
RECONCILE 64 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Reconcile 8 mg purutabletti koiralle
Reconcile 16 mg purutabletti koiralle
Reconcile 32 mg purutabletti koiralle
Reconcile 64 mg purutabletti koiralle
fluoksetiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Kukin tabletti sisältää:
Reconcile 8 mg: 8 mg fluoksetiinia (vastaa 9,04 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 16 mg: 16 mg fluoksetiinia (vastaa 18.08 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 32 mg: 32 mg fluoksetiinia (vastaa 36,16 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 64 mg: 64 mg fluoksetiinia (vastaa 72,34 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Täplikkäät pyöreät purutabletit, joiden väri vaihtelee
kullanruskeasta ruskeaan, ja joiden reunaan on
painettu seuraavat numerot:
Reconcile 8 mg tabletit: 4203
Reconcile 16 mg tabletit: 4205
Reconcile 32 mg tabletit: 4207
Reconcile 64 mg tabletit: 4209
4.
KÄYTTÖAIHEET
16
Avuksi koirien eroahdistukseen liittyvien häiriöiden ja
ei-toivottujen käyttäytymismuotojen, kuten
tavaroiden hajottaminen, haukkuminen ja ei-toivottu ulostaminen ja/tai
virtsaaminen. Tätä valmistetta
saa käyttää ainoastaan eläinlääkärin suositteleman
käyttäytymistä muuttavan ohjelman yhteydessä.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 4 kg:n painoisille koirille.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on epilepsia tai joilla on ollut
aiemmin kouristuksia.
Ei saa käyttää koirille, jotka ovat yliherkkiä fluoksetiinille tai
muille selektiivisille serotoniinin
takaisinoton estäjille (SSRI) tai apuain
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Reconcile 8 mg purutabletti koiralle
Reconcile 16 mg purutabletti koiralle
Reconcile 32 mg purutabletti koiralle
Reconcile 64 mg purutabletti koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE (ET):
Reconcile 8 mg : fluoksetiinia 8 mg (vastaa 9,04 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 16 mg: fluoksetiinia 16 mg (vastaa 18.08 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 32 mg: fluoksetiinia 32 mg (vastaa 36,16 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 64 mg: fluoksetiinia 64 mg (vastaa 72,34 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Täplikäs pyöreä purutabletti, jonka väri vaihtelee
kullanruskeasta ruskeaan ja jonka toiselle puolelle on
merkitty kohokirjaimin numerot (ks. alla):
Reconcile 8 mg tabletit: 4203
Reconcile 16 mg tabletit: 4205
Reconcile 32 mg tabletit: 4207
Reconcile 64 mg tabletit: 4209
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Avuksi koirien eroahdistukseen liittyvien häiriöiden hoidossa, jotka
ilmenevät tuhoavana ja ei-
toivottuna käytöksenä (haukkuminen, ei-toivottu ulostaminen ja/tai
virtsaaminen) ja vain
samanaikaisesti käytöksen muuttamismenetelmien kanssa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 4 kg:n painoisille koirille.
Ei saa käyttää koirille, joilla on epilepsia tai joilla on aiemmin
ollut kouristuksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
fluoksetiinille tai muille selektiivisille
serotoniinin takaisinoton estäjille (SSRI) tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
3
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Valmisteen turvallisuutta ei ole tutkittu alle 6 kk:n ikäisillä tai
alle 4 kg:n painoisilla koirilla.
Reconcilella
hoidetuilla
koirilla
saattaa
esiintyä
kouristuksia,
vaikka
ne
ovatkin
harvinaisia.
Kouristusten ilmaantuessa hoito on lopetettava.
Erityiset v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-10-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-06-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése