Reconcile

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-06-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-10-2016

Bahan aktif:

fluoksetiini

Boleh didapati daripada:

Forte Healthcare Limited

Kod ATC:

QN06AB03

INN (Nama Antarabangsa):

fluoxetine

Kumpulan terapeutik:

Koirat

Kawasan terapeutik:

Psychoanaleptics

Tanda-tanda terapeutik:

Apuna hoidossa erottaminen liittyvät häiriöt koirilla ilmenee tuhon ja sopimatonta käyttäytymistä (vocalisation ja sopimaton ulostaminen ja / tai virtsaaminen) ja vain yhdessä käyttäytymis-muutos tekniikoita.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2008-07-08

Risalah maklumat

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
RECONCILE 8 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
RECONCILE 16 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
RECONCILE 32 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
RECONCILE 64 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Reconcile 8 mg purutabletti koiralle
Reconcile 16 mg purutabletti koiralle
Reconcile 32 mg purutabletti koiralle
Reconcile 64 mg purutabletti koiralle
fluoksetiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Kukin tabletti sisältää:
Reconcile 8 mg: 8 mg fluoksetiinia (vastaa 9,04 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 16 mg: 16 mg fluoksetiinia (vastaa 18.08 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 32 mg: 32 mg fluoksetiinia (vastaa 36,16 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 64 mg: 64 mg fluoksetiinia (vastaa 72,34 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Täplikkäät pyöreät purutabletit, joiden väri vaihtelee
kullanruskeasta ruskeaan, ja joiden reunaan on
painettu seuraavat numerot:
Reconcile 8 mg tabletit: 4203
Reconcile 16 mg tabletit: 4205
Reconcile 32 mg tabletit: 4207
Reconcile 64 mg tabletit: 4209
4.
KÄYTTÖAIHEET
16
Avuksi koirien eroahdistukseen liittyvien häiriöiden ja
ei-toivottujen käyttäytymismuotojen, kuten
tavaroiden hajottaminen, haukkuminen ja ei-toivottu ulostaminen ja/tai
virtsaaminen. Tätä valmistetta
saa käyttää ainoastaan eläinlääkärin suositteleman
käyttäytymistä muuttavan ohjelman yhteydessä.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 4 kg:n painoisille koirille.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on epilepsia tai joilla on ollut
aiemmin kouristuksia.
Ei saa käyttää koirille, jotka ovat yliherkkiä fluoksetiinille tai
muille selektiivisille serotoniinin
takaisinoton estäjille (SSRI) tai apuain
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Reconcile 8 mg purutabletti koiralle
Reconcile 16 mg purutabletti koiralle
Reconcile 32 mg purutabletti koiralle
Reconcile 64 mg purutabletti koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE (ET):
Reconcile 8 mg : fluoksetiinia 8 mg (vastaa 9,04 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 16 mg: fluoksetiinia 16 mg (vastaa 18.08 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 32 mg: fluoksetiinia 32 mg (vastaa 36,16 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Reconcile 64 mg: fluoksetiinia 64 mg (vastaa 72,34 mg
fluoksetiinihydrokloridia)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Täplikäs pyöreä purutabletti, jonka väri vaihtelee
kullanruskeasta ruskeaan ja jonka toiselle puolelle on
merkitty kohokirjaimin numerot (ks. alla):
Reconcile 8 mg tabletit: 4203
Reconcile 16 mg tabletit: 4205
Reconcile 32 mg tabletit: 4207
Reconcile 64 mg tabletit: 4209
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Avuksi koirien eroahdistukseen liittyvien häiriöiden hoidossa, jotka
ilmenevät tuhoavana ja ei-
toivottuna käytöksenä (haukkuminen, ei-toivottu ulostaminen ja/tai
virtsaaminen) ja vain
samanaikaisesti käytöksen muuttamismenetelmien kanssa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 4 kg:n painoisille koirille.
Ei saa käyttää koirille, joilla on epilepsia tai joilla on aiemmin
ollut kouristuksia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
fluoksetiinille tai muille selektiivisille
serotoniinin takaisinoton estäjille (SSRI) tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
3
Ei ole
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Valmisteen turvallisuutta ei ole tutkittu alle 6 kk:n ikäisillä tai
alle 4 kg:n painoisilla koirilla.
Reconcilella
hoidetuilla
koirilla
saattaa
esiintyä
kouristuksia,
vaikka
ne
ovatkin
harvinaisia.
Kouristusten ilmaantuessa hoito on lopetettava.
Erityiset v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-06-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 16-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-10-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen