Sonata

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ρουμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

zaleplon

Διαθέσιμο από:

Meda AB

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N05CF03

INN (Διεθνής Όνομα):

zaleplon

Θεραπευτική ομάδα:

Psiholeptice

Θεραπευτική περιοχή:

Tulburări de inițiere și întreținere a somnului

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Sonata este indicată pentru tratamentul pacienților cu insomnie care prezintă dificultăți de adormire. Este indicat numai atunci când tulburarea este severă, dezactivarea sau supunerea individului la primejdie extremă.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 19

Καθεστώς αδειοδότησης:

retrasă

Ημερομηνία της άδειας:

1999-03-12

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                34
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Sonata 5 mg capsule
zaleplon
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sonata şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sonata
3.
Cum să luaţi Sonata
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sonata
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informații
1.
CE ESTE SONATA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sonata aparţine unei clase de substanţe înrudite cu
benzodiazepinele, care este alcătuită din
medicamente cu acţiune hipnotică.
Sonata vă va ajuta să dormiţi. De obicei, tulburările somnului nu
durează mult, cei mai mulţi oameni
având nevoie doar de o perioadă scurtă de tratament. De obicei,
durata tratamentului variază de la
câteva zile la două săptămâni. În cazul în care aveţi, în
continuare, tulburări ale somnului după ce aţi
terminat de luat capsulele, adresaţi-vă din nou medicului
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE SĂ LUAŢI SONATA
NU LUAŢI SONATA DACĂ AVEŢI
•
dacă sunteți alergic la zaleplon sau la oricare dintre componentele
acestui medicament
(enumerate la pct.6)
•
dacă aveți sindrom de apnee în somn (oprirea respiraţiei, cu
durată scurtă de timp, în timp ce
dormiţi)
•
dacă aveți probleme renale sau hepa
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sonata 5 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine zaleplon 5 mg .
Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză monohidrat - 54 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsulele au un înveliş dur opac de culoare alb şi maro pal, având
inscripţionată concentraţia„5 mg”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sonata este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu insomnie, care
adorm cu dificultate. Tratamentul
este indicat doar dacă tulburarea este severă, invalidantă sau
induce pacientului un grad extrem de
epuizare.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru adulţi, doza recomandată este de 10 mg.
Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă cu putinţă,
durata maximă fiind de două săptămâni.
Sonata poate fi luat imediat înainte de culcare, precum şi după ce
pacientul s-a culcat dar nu a reuşit să
adoarmă. Deoarece administrarea după consumul de alimente creşte cu
aproximativ 2 ore intervalul de
timp până la atingerea concentraţiei plasmatice maxime, nu trebuie
să se consume alimente împreună
sau imediat înainte de administrarea Sonata.
Vârstnici
Este posibil ca pacienţii vârstnici să fie sensibili la efectele
hipnoticelor; de aceea, doza de Sonata
recomandată la vârstnici este de 5 mg.
Copii şi adolescenţi
Sonata este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18
ani (vezi pct. 4.3)
Insuficienţă hepatică
Deoarece clearance-ul este redus, pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată trebuie
trataţi cu o doză de Sonata de 5 mg. Pentru insuficienţă hepatică
severă vezi pct. 4.3.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară până la moderată,
deoarece parametrii farmacocinetici ai Sonata nu sunt modificaţi la
aceşti pacienţi. Pentru insufi
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 21-10-2015
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 21-10-2015

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων