Sonata

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-10-2015

Ingredient activ:

zaleplon

Disponibil de la:

Meda AB

Codul ATC:

N05CF03

INN (nume internaţional):

zaleplon

Grupul Terapeutică:

Psiholeptice

Zonă Terapeutică:

Tulburări de inițiere și întreținere a somnului

Indicații terapeutice:

Sonata este indicată pentru tratamentul pacienților cu insomnie care prezintă dificultăți de adormire. Este indicat numai atunci când tulburarea este severă, dezactivarea sau supunerea individului la primejdie extremă.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

1999-03-12

Prospect

                                34
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Sonata 5 mg capsule
zaleplon
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sonata şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sonata
3.
Cum să luaţi Sonata
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sonata
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informații
1.
CE ESTE SONATA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sonata aparţine unei clase de substanţe înrudite cu
benzodiazepinele, care este alcătuită din
medicamente cu acţiune hipnotică.
Sonata vă va ajuta să dormiţi. De obicei, tulburările somnului nu
durează mult, cei mai mulţi oameni
având nevoie doar de o perioadă scurtă de tratament. De obicei,
durata tratamentului variază de la
câteva zile la două săptămâni. În cazul în care aveţi, în
continuare, tulburări ale somnului după ce aţi
terminat de luat capsulele, adresaţi-vă din nou medicului
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE SĂ LUAŢI SONATA
NU LUAŢI SONATA DACĂ AVEŢI
•
dacă sunteți alergic la zaleplon sau la oricare dintre componentele
acestui medicament
(enumerate la pct.6)
•
dacă aveți sindrom de apnee în somn (oprirea respiraţiei, cu
durată scurtă de timp, în timp ce
dormiţi)
•
dacă aveți probleme renale sau hepa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sonata 5 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine zaleplon 5 mg .
Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză monohidrat - 54 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsulele au un înveliş dur opac de culoare alb şi maro pal, având
inscripţionată concentraţia„5 mg”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sonata este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu insomnie, care
adorm cu dificultate. Tratamentul
este indicat doar dacă tulburarea este severă, invalidantă sau
induce pacientului un grad extrem de
epuizare.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru adulţi, doza recomandată este de 10 mg.
Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă cu putinţă,
durata maximă fiind de două săptămâni.
Sonata poate fi luat imediat înainte de culcare, precum şi după ce
pacientul s-a culcat dar nu a reuşit să
adoarmă. Deoarece administrarea după consumul de alimente creşte cu
aproximativ 2 ore intervalul de
timp până la atingerea concentraţiei plasmatice maxime, nu trebuie
să se consume alimente împreună
sau imediat înainte de administrarea Sonata.
Vârstnici
Este posibil ca pacienţii vârstnici să fie sensibili la efectele
hipnoticelor; de aceea, doza de Sonata
recomandată la vârstnici este de 5 mg.
Copii şi adolescenţi
Sonata este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18
ani (vezi pct. 4.3)
Insuficienţă hepatică
Deoarece clearance-ul este redus, pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată trebuie
trataţi cu o doză de Sonata de 5 mg. Pentru insuficienţă hepatică
severă vezi pct. 4.3.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară până la moderată,
deoarece parametrii farmacocinetici ai Sonata nu sunt modificaţi la
aceşti pacienţi. Pentru insufi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-10-2015
Prospect Prospect cehă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-10-2015
Prospect Prospect daneză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-10-2015
Prospect Prospect germană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-10-2015
Prospect Prospect estoniană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-10-2015
Prospect Prospect greacă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-10-2015
Prospect Prospect engleză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-10-2015
Prospect Prospect franceză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-10-2015
Prospect Prospect italiană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-10-2015
Prospect Prospect letonă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-10-2015
Prospect Prospect maghiară 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-10-2015
Prospect Prospect malteză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-10-2015
Prospect Prospect olandeză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-10-2015
Prospect Prospect poloneză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-10-2015
Prospect Prospect portugheză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-10-2015
Prospect Prospect slovacă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-10-2015
Prospect Prospect slovenă 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-10-2015
Prospect Prospect suedeză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-10-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-10-2015
Prospect Prospect islandeză 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-10-2015
Prospect Prospect croată 21-10-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-10-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor