Sonata

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-10-2015

Aktiv ingrediens:

zaleplon

Tilgjengelig fra:

Meda AB

ATC-kode:

N05CF03

INN (International Name):

zaleplon

Terapeutisk gruppe:

Psiholeptice

Terapeutisk område:

Tulburări de inițiere și întreținere a somnului

Indikasjoner:

Sonata este indicată pentru tratamentul pacienților cu insomnie care prezintă dificultăți de adormire. Este indicat numai atunci când tulburarea este severă, dezactivarea sau supunerea individului la primejdie extremă.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

1999-03-12

Informasjon til brukeren

                                34
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Sonata 5 mg capsule
zaleplon
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sonata şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sonata
3.
Cum să luaţi Sonata
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sonata
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informații
1.
CE ESTE SONATA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sonata aparţine unei clase de substanţe înrudite cu
benzodiazepinele, care este alcătuită din
medicamente cu acţiune hipnotică.
Sonata vă va ajuta să dormiţi. De obicei, tulburările somnului nu
durează mult, cei mai mulţi oameni
având nevoie doar de o perioadă scurtă de tratament. De obicei,
durata tratamentului variază de la
câteva zile la două săptămâni. În cazul în care aveţi, în
continuare, tulburări ale somnului după ce aţi
terminat de luat capsulele, adresaţi-vă din nou medicului
dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI
ÎNAINTE SĂ LUAŢI SONATA
NU LUAŢI SONATA DACĂ AVEŢI
•
dacă sunteți alergic la zaleplon sau la oricare dintre componentele
acestui medicament
(enumerate la pct.6)
•
dacă aveți sindrom de apnee în somn (oprirea respiraţiei, cu
durată scurtă de timp, în timp ce
dormiţi)
•
dacă aveți probleme renale sau hepa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sonata 5 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine zaleplon 5 mg .
Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză monohidrat - 54 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsulele au un înveliş dur opac de culoare alb şi maro pal, având
inscripţionată concentraţia„5 mg”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sonata este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu insomnie, care
adorm cu dificultate. Tratamentul
este indicat doar dacă tulburarea este severă, invalidantă sau
induce pacientului un grad extrem de
epuizare.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru adulţi, doza recomandată este de 10 mg.
Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă cu putinţă,
durata maximă fiind de două săptămâni.
Sonata poate fi luat imediat înainte de culcare, precum şi după ce
pacientul s-a culcat dar nu a reuşit să
adoarmă. Deoarece administrarea după consumul de alimente creşte cu
aproximativ 2 ore intervalul de
timp până la atingerea concentraţiei plasmatice maxime, nu trebuie
să se consume alimente împreună
sau imediat înainte de administrarea Sonata.
Vârstnici
Este posibil ca pacienţii vârstnici să fie sensibili la efectele
hipnoticelor; de aceea, doza de Sonata
recomandată la vârstnici este de 5 mg.
Copii şi adolescenţi
Sonata este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18
ani (vezi pct. 4.3)
Insuficienţă hepatică
Deoarece clearance-ul este redus, pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată trebuie
trataţi cu o doză de Sonata de 5 mg. Pentru insuficienţă hepatică
severă vezi pct. 4.3.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară până la moderată,
deoarece parametrii farmacocinetici ai Sonata nu sunt modificaţi la
aceşti pacienţi. Pentru insufi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-10-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-10-2015
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-10-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk