Voltaren Emulgel 20mg/g gel for external use

Χώρα: Αρμενία

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում

Δραστική ουσία:

diclofenac (diclofenac diethylamine)

Διαθέσιμο από:

Novartis Consumer Health S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M02AA15

INN (Διεθνής Όνομα):

diclofenac (diclofenac diethylamine)

Δοσολογία:

20mg/g

Φαρμακοτεχνική μορφή:

gel for external use

Μονάδες σε πακέτο:

50g laminated tube, 100g laminated tube

Τρόπος διάθεσης:

OTC

Καθεστώς αδειοδότησης:

Registered

Ημερομηνία της άδειας:

2015-09-04

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Novartis Consumer Health SA
CH-1260 Nyon, Switzerland
Global Regulatory Affairs
VOLTAREN ®EMULGEL®
Gel
Diclofenac diethylamine 2.32%
F.AADI01
REGIONAL SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS (SMPC)
Property of Novartis Consumer Health
Confidential
May not be used, divulged, published or otherwise disclosed
without the consent of Novartis Consumer Health
Novartis Consumer Health SA
CONFIDENTIAL
Page 2
EU-rSmPC
Voltaren Forte 2.32% gel
TABLE OF CONTENTS
1
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
.......................................................................
3
2
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
............................................. 3
3
PHARMACEUTICAL FORM
............................................................................................
3
4
CLINICAL PARTICULARS
..............................................................................................
3
4.1
Therapeutic indications
............................................................................................
3
4.2
Posology and method of administration
.................................................................. 3
4.3
Contraindications
.....................................................................................................
4
4.4
Special warnings and precautions for use
................................................................ 5
4.5
Interaction with other medicinal products and other forms of
interaction .............. 5
4.6
Pregnancy and lactation
...........................................................................................
5
4.7
Effects on ability to drive and use machines
........................................................... 5
4.8
Undesirable effects
..................................................................................................
5
4.9
Overdose
..................................................................................................................
6
5
PHARMACOLOGICAL PROPERTIES
............................................................................
6
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρωσικά 22-08-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν