Voltaren Emulgel 20mg/g gel for external use

Šalis: Armėnija

kalba: anglų

Šaltinis: Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
11-09-2015
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
22-08-2018

Veiklioji medžiaga:

diclofenac (diclofenac diethylamine)

Prieinama:

Novartis Consumer Health S.A.

ATC kodas:

M02AA15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

diclofenac (diclofenac diethylamine)

Dozė:

20mg/g

Vaisto forma:

gel for external use

Vienetai pakuotėje:

50g laminated tube, 100g laminated tube

Recepto tipas:

OTC

Autorizacija statusas:

Registered

Leidimo data:

2015-09-04

Prekės savybės

                                Novartis Consumer Health SA
CH-1260 Nyon, Switzerland
Global Regulatory Affairs
VOLTAREN ®EMULGEL®
Gel
Diclofenac diethylamine 2.32%
F.AADI01
REGIONAL SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS (SMPC)
Property of Novartis Consumer Health
Confidential
May not be used, divulged, published or otherwise disclosed
without the consent of Novartis Consumer Health
Novartis Consumer Health SA
CONFIDENTIAL
Page 2
EU-rSmPC
Voltaren Forte 2.32% gel
TABLE OF CONTENTS
1
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
.......................................................................
3
2
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
............................................. 3
3
PHARMACEUTICAL FORM
............................................................................................
3
4
CLINICAL PARTICULARS
..............................................................................................
3
4.1
Therapeutic indications
............................................................................................
3
4.2
Posology and method of administration
.................................................................. 3
4.3
Contraindications
.....................................................................................................
4
4.4
Special warnings and precautions for use
................................................................ 5
4.5
Interaction with other medicinal products and other forms of
interaction .............. 5
4.6
Pregnancy and lactation
...........................................................................................
5
4.7
Effects on ability to drive and use machines
........................................................... 5
4.8
Undesirable effects
..................................................................................................
5
4.9
Overdose
..................................................................................................................
6
5
PHARMACOLOGICAL PROPERTIES
............................................................................
6
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rusų 22-08-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu