Voltaren Emulgel 20mg/g gel for external use

Ország: Örményország

Nyelv: angol

Forrás: Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
11-09-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
22-08-2018

Aktív összetevők:

diclofenac (diclofenac diethylamine)

Beszerezhető a:

Novartis Consumer Health S.A.

ATC-kód:

M02AA15

INN (nemzetközi neve):

diclofenac (diclofenac diethylamine)

Adagolás:

20mg/g

Gyógyszerészeti forma:

gel for external use

db csomag:

50g laminated tube, 100g laminated tube

Recept típusa:

OTC

Engedélyezési státusz:

Registered

Engedély dátuma:

2015-09-04

Termékjellemzők

                                Novartis Consumer Health SA
CH-1260 Nyon, Switzerland
Global Regulatory Affairs
VOLTAREN ®EMULGEL®
Gel
Diclofenac diethylamine 2.32%
F.AADI01
REGIONAL SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS (SMPC)
Property of Novartis Consumer Health
Confidential
May not be used, divulged, published or otherwise disclosed
without the consent of Novartis Consumer Health
Novartis Consumer Health SA
CONFIDENTIAL
Page 2
EU-rSmPC
Voltaren Forte 2.32% gel
TABLE OF CONTENTS
1
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
.......................................................................
3
2
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
............................................. 3
3
PHARMACEUTICAL FORM
............................................................................................
3
4
CLINICAL PARTICULARS
..............................................................................................
3
4.1
Therapeutic indications
............................................................................................
3
4.2
Posology and method of administration
.................................................................. 3
4.3
Contraindications
.....................................................................................................
4
4.4
Special warnings and precautions for use
................................................................ 5
4.5
Interaction with other medicinal products and other forms of
interaction .............. 5
4.6
Pregnancy and lactation
...........................................................................................
5
4.7
Effects on ability to drive and use machines
........................................................... 5
4.8
Undesirable effects
..................................................................................................
5
4.9
Overdose
..................................................................................................................
6
5
PHARMACOLOGICAL PROPERTIES
............................................................................
6
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató orosz 22-08-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése