Brintellix

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Vortioksetiini

Available from:

H. Lundbeck A/S

ATC code:

N06AX26

INN (International Name):

vortioxetine

Therapeutic group:

Psychoanaleptics,

Therapeutic area:

Masennus, masennus

Therapeutic indications:

Tärkeimpien masennusoireiden hoito aikuisilla.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2013-12-18

Patient Information leaflet

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Brintellix 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Brintellix 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Brintellix 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Brintellix 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Brintellix 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
vortioksetiinihydrobromidia vastaten 5 mg:aa vortioksetiinia
(vortioxetinum).
Brintellix 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
vortioksetiinihydrobromidia määrän, joka vastaa 10 mg:aa
vortioksetiinia (vortioxetinum).
Brintellix 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
vortioksetiinihydrobromidia määrän, joka vastaa 15 mg:aa
vortioksetiinia (vortioxetinum).
Brintellix 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
vortioksetiinihydrobromidia määrän, joka vastaa 20 mg:aa
vortioksetiinia (vortioxetinum).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Brintellix 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleanpunainen, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella
puolella on merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”5”.
Brintellix 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Keltainen, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”10”.
Brintellix 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssi, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”15”.
Brintellix 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Punainen, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Brintellix on tarkoitettu vakavien mas
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Brintellix 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Brintellix 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Brintellix 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Brintellix 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Brintellix 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
vortioksetiinihydrobromidia vastaten 5 mg:aa vortioksetiinia
(vortioxetinum).
Brintellix 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
vortioksetiinihydrobromidia määrän, joka vastaa 10 mg:aa
vortioksetiinia (vortioxetinum).
Brintellix 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
vortioksetiinihydrobromidia määrän, joka vastaa 15 mg:aa
vortioksetiinia (vortioxetinum).
Brintellix 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
vortioksetiinihydrobromidia määrän, joka vastaa 20 mg:aa
vortioksetiinia (vortioxetinum).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Brintellix 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleanpunainen, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella
puolella on merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”5”.
Brintellix 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Keltainen, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”10”.
Brintellix 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssi, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”15”.
Brintellix 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Punainen, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Brintellix on tarkoitettu vakavien mas
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-01-2014

Search alerts related to this product

View documents history