Brintellix

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-01-2024

Aktiv ingrediens:

Vortioksetiini

Tilgjengelig fra:

H. Lundbeck A/S

ATC-kode:

N06AX26

INN (International Name):

vortioxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Masennus, masennus

Indikasjoner:

Tärkeimpien masennusoireiden hoito aikuisilla.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2013-12-18

Informasjon til brukeren

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Brintellix 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Brintellix 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Brintellix 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Brintellix 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Brintellix 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
vortioksetiinihydrobromidia vastaten 5 mg:aa vortioksetiinia
(vortioxetinum).
Brintellix 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
vortioksetiinihydrobromidia määrän, joka vastaa 10 mg:aa
vortioksetiinia (vortioxetinum).
Brintellix 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
vortioksetiinihydrobromidia määrän, joka vastaa 15 mg:aa
vortioksetiinia (vortioxetinum).
Brintellix 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
vortioksetiinihydrobromidia määrän, joka vastaa 20 mg:aa
vortioksetiinia (vortioxetinum).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Brintellix 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleanpunainen, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella
puolella on merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”5”.
Brintellix 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Keltainen, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”10”.
Brintellix 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssi, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”15”.
Brintellix 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Punainen, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Brintellix on tarkoitettu vakavien mas
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Brintellix 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Brintellix 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Brintellix 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Brintellix 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Brintellix 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
vortioksetiinihydrobromidia vastaten 5 mg:aa vortioksetiinia
(vortioxetinum).
Brintellix 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
vortioksetiinihydrobromidia määrän, joka vastaa 10 mg:aa
vortioksetiinia (vortioxetinum).
Brintellix 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
vortioksetiinihydrobromidia määrän, joka vastaa 15 mg:aa
vortioksetiinia (vortioxetinum).
Brintellix 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
vortioksetiinihydrobromidia määrän, joka vastaa 20 mg:aa
vortioksetiinia (vortioxetinum).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Brintellix 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleanpunainen, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella
puolella on merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”5”.
Brintellix 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Keltainen, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”10”.
Brintellix 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssi, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”15”.
Brintellix 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Punainen, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Brintellix on tarkoitettu vakavien mas
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-01-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk