Certifect

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Available from:

Merial

ATC code:

QP53AX65

INN (International Name):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Therapeutic group:

Koirat

Therapeutic area:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

Therapeutic indications:

Hoitoon ja ehkäisyyn loistartuntojen koirilla, joita punkkeja (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum ja Amblyomma maculatum) ja kirppujen (Ctenocephalides felis ja Ctenocephalides canis). Hula-infektioiden hoito pureskelupihoilla (Trichodectes canis). Ympäröivän kirppupäästöjen ehkäiseminen estämällä kaikkien kirpputäyttämättömien vaiheiden kehittymistä. Tuotetta voidaan käyttää osana hoito strategiaa kirppu-allergia dermatiitti. Kirppujen ja punkkien poistaminen 24 tunnin kuluessa. Yksi hoito estää muita tartuntoja viiden viikon ajan punkkeja ja jopa viisi viikkoa kirput. Hoito epäsuorasti vähentää riskiä lähetyksen tick-borne sairauksia (koiran babesioosin, monosyyttisiä ehrlichioosia, granulosyytti anaplasmoosi ja borrelioosi) alkaen tartunnan punkkeja neljä viikkoa.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

peruutettu

Authorization date:

2011-05-06

Patient Information leaflet

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
20
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
(Pahvikotelo, jossa 3 pipettiä)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG PAIKALLISVALELULIUOS 2–10 KG
PAINAVILLE KOIRILLE
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG PAIKALLISVALELULIUOS 10–20 KG
PAINAVILLE KOIRILLE
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG PAIKALLISVALELULIUOS 20–40 KG
PAINAVILLE KOIRILLE
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG PAIKALLISVALELULIUOS 40–60 KG
PAINAVILLE KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Merial
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Merial
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse Cedex
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg paikallisvaleluliuos 2–10 kg
painaville koirille
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg paikallisvaleluliuos 10–20 kg
painaville koirille
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg paikallisvaleluliuos 20–40 kg
painaville koirille
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg paikallisvaleluliuos 40–60 kg
painaville koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, kellanruskea tai kellertävä liuos.
Yhdestä annosyksiköstä (kaksikammioinen pipetti) saadaan:
CERTIFECT-paikallisvaleluliuos
Annosyksikön tilavuus
(ml)
Fiproniili
(mg)
(S)-metopreeni
(mg)
Amitratsi
(mg)
2–10 kg painavat koirat
1,07
67,0
60,3
80,0
10–20 kg painavat koirat
2,14
134,0
120,6
160,0
20–40 kg painavat koirat
4,28
268,0
241,2
320,0
40–60 kg painavat koirat
6,42
402,0
361,8
480,0
Annostelun kannalta olennaiset apuaineet: butyylihydroksianisoli (0,02
%) ja butyylihydroksitolueeni
(0,01 %).
21
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirille puutiaistartunnan (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica,
Haemaphysalis longicornis, _
_Amblyomma americanum _
sekä
_Ambl
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg paikallisvaleluliuos 2–10 kg
painaville koirille
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg paikallisvaleluliuos 10–20 kg
painaville koirille
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg paikallisvaleluliuos 20–40 kg
painaville koirille
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg paikallisvaleluliuos 40–60 kg
painaville koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Vaikuttavat aineet:
Yhdestä annosyksiköstä saadaan:
CERTIFECT-paikallisvaleluliuos
Annosyksikön
tilavuus
(ml)
Fiproniili
(mg)
(S)-metopreeni
(mg)
Amitratsi
(mg)
2–10 kg painavat koirat
1,07
67
60,3
80
10–20 kg painavat koirat
2,14
134
120,6
160
20–40 kg painavat koirat
4,28
268
241,2
320
40–60 kg painavat koirat
6,42
402
361,8
480
Apuaineet:
Butyylihydroksianisoli (0,02 %)
Butyylihydroksitolueeni (0,01 %)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, kellanruskea tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirille puutiaistartunnan (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica,
Haemaphysalis longicornis, _
_Amblyomma americanum _
sekä
_Amblyomma maculatum) _
ja kirpputartunnan
_(Ctenocephalides felis _
sekä
_Ctenocephalides canis)_
hoitoon ja ehkäisyyn.
Väivetartunnan (
_Trichodectes canis) _
hoitoon.
Ympäristön kirpputartunnan ehkäisy estämällä kirppujen
epäkypsien muotojen kehittyminen.
Valmistetta voidaan käyttää hoito-ohjelman osana kirppuallergiaan
liittyvän dermatiitin hallinnassa.
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
Kirppujen ja puutiaisten häätöön 24 tunnin kuluessa. Yksi
hoitokerta ehkäisee uusia puutiaistartuntoja
5 viikon ajan ja kirpputartuntoja enintään 5 viikon ajan.
Hoito vähentää välillisesti puutiaisten levittämien tautien
(
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-07-2018

View documents history