Certifect

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Disponible depuis:

Merial

Code ATC:

QP53AX65

DCI (Dénomination commune internationale):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Groupe thérapeutique:

Koirat

Domaine thérapeutique:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

indications thérapeutiques:

Hoitoon ja ehkäisyyn loistartuntojen koirilla, joita punkkeja (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum ja Amblyomma maculatum) ja kirppujen (Ctenocephalides felis ja Ctenocephalides canis). Hula-infektioiden hoito pureskelupihoilla (Trichodectes canis). Ympäröivän kirppupäästöjen ehkäiseminen estämällä kaikkien kirpputäyttämättömien vaiheiden kehittymistä. Tuotetta voidaan käyttää osana hoito strategiaa kirppu-allergia dermatiitti. Kirppujen ja punkkien poistaminen 24 tunnin kuluessa. Yksi hoito estää muita tartuntoja viiden viikon ajan punkkeja ja jopa viisi viikkoa kirput. Hoito epäsuorasti vähentää riskiä lähetyksen tick-borne sairauksia (koiran babesioosin, monosyyttisiä ehrlichioosia, granulosyytti anaplasmoosi ja borrelioosi) alkaen tartunnan punkkeja neljä viikkoa.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

peruutettu

Date de l'autorisation:

2011-05-06

Notice patient

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
20
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
(Pahvikotelo, jossa 3 pipettiä)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG PAIKALLISVALELULIUOS 2–10 KG
PAINAVILLE KOIRILLE
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG PAIKALLISVALELULIUOS 10–20 KG
PAINAVILLE KOIRILLE
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG PAIKALLISVALELULIUOS 20–40 KG
PAINAVILLE KOIRILLE
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG PAIKALLISVALELULIUOS 40–60 KG
PAINAVILLE KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Merial
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Merial
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse Cedex
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg paikallisvaleluliuos 2–10 kg
painaville koirille
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg paikallisvaleluliuos 10–20 kg
painaville koirille
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg paikallisvaleluliuos 20–40 kg
painaville koirille
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg paikallisvaleluliuos 40–60 kg
painaville koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, kellanruskea tai kellertävä liuos.
Yhdestä annosyksiköstä (kaksikammioinen pipetti) saadaan:
CERTIFECT-paikallisvaleluliuos
Annosyksikön tilavuus
(ml)
Fiproniili
(mg)
(S)-metopreeni
(mg)
Amitratsi
(mg)
2–10 kg painavat koirat
1,07
67,0
60,3
80,0
10–20 kg painavat koirat
2,14
134,0
120,6
160,0
20–40 kg painavat koirat
4,28
268,0
241,2
320,0
40–60 kg painavat koirat
6,42
402,0
361,8
480,0
Annostelun kannalta olennaiset apuaineet: butyylihydroksianisoli (0,02
%) ja butyylihydroksitolueeni
(0,01 %).
21
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirille puutiaistartunnan (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica,
Haemaphysalis longicornis, _
_Amblyomma americanum _
sekä
_Ambl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg paikallisvaleluliuos 2–10 kg
painaville koirille
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg paikallisvaleluliuos 10–20 kg
painaville koirille
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg paikallisvaleluliuos 20–40 kg
painaville koirille
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg paikallisvaleluliuos 40–60 kg
painaville koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Vaikuttavat aineet:
Yhdestä annosyksiköstä saadaan:
CERTIFECT-paikallisvaleluliuos
Annosyksikön
tilavuus
(ml)
Fiproniili
(mg)
(S)-metopreeni
(mg)
Amitratsi
(mg)
2–10 kg painavat koirat
1,07
67
60,3
80
10–20 kg painavat koirat
2,14
134
120,6
160
20–40 kg painavat koirat
4,28
268
241,2
320
40–60 kg painavat koirat
6,42
402
361,8
480
Apuaineet:
Butyylihydroksianisoli (0,02 %)
Butyylihydroksitolueeni (0,01 %)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, kellanruskea tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirille puutiaistartunnan (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica,
Haemaphysalis longicornis, _
_Amblyomma americanum _
sekä
_Amblyomma maculatum) _
ja kirpputartunnan
_(Ctenocephalides felis _
sekä
_Ctenocephalides canis)_
hoitoon ja ehkäisyyn.
Väivetartunnan (
_Trichodectes canis) _
hoitoon.
Ympäristön kirpputartunnan ehkäisy estämällä kirppujen
epäkypsien muotojen kehittyminen.
Valmistetta voidaan käyttää hoito-ohjelman osana kirppuallergiaan
liittyvän dermatiitin hallinnassa.
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
Kirppujen ja puutiaisten häätöön 24 tunnin kuluessa. Yksi
hoitokerta ehkäisee uusia puutiaistartuntoja
5 viikon ajan ja kirpputartuntoja enintään 5 viikon ajan.
Hoito vähentää välillisesti puutiaisten levittämien tautien
(
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-07-2018
Notice patient Notice patient danois 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-07-2018
Notice patient Notice patient grec 27-07-2018
Notice patient Notice patient anglais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-07-2018
Notice patient Notice patient français 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-07-2018
Notice patient Notice patient italien 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-07-2018
Notice patient Notice patient letton 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 27-07-2018
Notice patient Notice patient islandais 27-07-2018
Notice patient Notice patient croate 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-07-2018

Afficher l'historique des documents