Clopidogrel ratiopharm

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

κλοπιδογρέλη

Available from:

Archie Samuel s.r.o.

ATC code:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Therapeutic group:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Therapeutic indications:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2009-09-23

Patient Information leaflet

                                25
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗ
ΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL
RATIOPHARM 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel ratiopharm και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopid
ogrel
ratiopharm
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel ratiopharm
4.
Πιθα
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel ratiopharm 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμ
ένιο δισκίο.
Λευκά
έως υπόλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά
και αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέ
ρ
ες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Για περισσότερες πληροφορίες
παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην
παράγραφο 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-12-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-12-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-12-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-12-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-12-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-12-2013
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-12-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-12-2013
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-12-2013

Search alerts related to this product