Clopidogrel ratiopharm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
12-12-2013
Unduh Karakteristik produk (SPC)
12-12-2013

Bahan aktif:

κλοπιδογρέλη

Tersedia dari:

Archie Samuel s.r.o.

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2009-09-23

Selebaran informasi

                                25
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗ
ΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL
RATIOPHARM 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel ratiopharm και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopid
ogrel
ratiopharm
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel ratiopharm
4.
Πιθα
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel ratiopharm 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμ
ένιο δισκίο.
Λευκά
έως υπόλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά
και αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέ
ρ
ες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Για περισσότερες πληροφορίες
παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην
παράγραφο 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-12-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini