Clopidogrel ratiopharm

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
12-12-2013
download SPC (SPC)
12-12-2013
download PAR (PAR)
12-12-2013

active_ingredient:

κλοπιδογρέλη

MAH:

Archie Samuel s.r.o.

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Αποτραβηγμένος

authorization_date:

2009-09-23

PIL

                                25
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗ
ΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL
RATIOPHARM 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel ratiopharm και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopid
ogrel
ratiopharm
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel ratiopharm
4.
Πιθα
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel ratiopharm 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμ
ένιο δισκίο.
Λευκά
έως υπόλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά
και αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέ
ρ
ες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Για περισσότερες πληροφορίες
παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην
παράγραφο 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-12-2013
SPC SPC բուլղարերեն 12-12-2013
PAR PAR բուլղարերեն 12-12-2013
PIL PIL իսպաներեն 12-12-2013
SPC SPC իսպաներեն 12-12-2013
PAR PAR իսպաներեն 12-12-2013
PIL PIL չեխերեն 12-12-2013
SPC SPC չեխերեն 12-12-2013
PAR PAR չեխերեն 12-12-2013
PIL PIL դանիերեն 12-12-2013
SPC SPC դանիերեն 12-12-2013
PAR PAR դանիերեն 12-12-2013
PIL PIL գերմաներեն 12-12-2013
SPC SPC գերմաներեն 12-12-2013
PAR PAR գերմաներեն 12-12-2013
PIL PIL էստոներեն 12-12-2013
SPC SPC էստոներեն 12-12-2013
PAR PAR էստոներեն 12-12-2013
PIL PIL անգլերեն 12-12-2013
SPC SPC անգլերեն 12-12-2013
PAR PAR անգլերեն 12-12-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 12-12-2013
SPC SPC ֆրանսերեն 12-12-2013
PAR PAR ֆրանսերեն 12-12-2013
PIL PIL իտալերեն 12-12-2013
SPC SPC իտալերեն 12-12-2013
PAR PAR իտալերեն 12-12-2013
PIL PIL լատվիերեն 12-12-2013
SPC SPC լատվիերեն 12-12-2013
PAR PAR լատվիերեն 12-12-2013
PIL PIL լիտվերեն 12-12-2013
SPC SPC լիտվերեն 12-12-2013
PAR PAR լիտվերեն 12-12-2013
PIL PIL հունգարերեն 12-12-2013
SPC SPC հունգարերեն 12-12-2013
PAR PAR հունգարերեն 12-12-2013
PIL PIL մալթերեն 12-12-2013
SPC SPC մալթերեն 12-12-2013
PAR PAR մալթերեն 12-12-2013
PIL PIL հոլանդերեն 12-12-2013
SPC SPC հոլանդերեն 12-12-2013
PAR PAR հոլանդերեն 12-12-2013
PIL PIL լեհերեն 12-12-2013
SPC SPC լեհերեն 12-12-2013
PAR PAR լեհերեն 12-12-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 12-12-2013
SPC SPC պորտուգալերեն 12-12-2013
PAR PAR պորտուգալերեն 12-12-2013
PIL PIL ռումիներեն 12-12-2013
SPC SPC ռումիներեն 12-12-2013
PAR PAR ռումիներեն 12-12-2013
PIL PIL սլովակերեն 12-12-2013
SPC SPC սլովակերեն 12-12-2013
PAR PAR սլովակերեն 12-12-2013
PIL PIL սլովեներեն 12-12-2013
SPC SPC սլովեներեն 12-12-2013
PAR PAR սլովեներեն 12-12-2013
PIL PIL ֆիններեն 12-12-2013
SPC SPC ֆիններեն 12-12-2013
PAR PAR ֆիններեն 12-12-2013
PIL PIL շվեդերեն 12-12-2013
SPC SPC շվեդերեն 12-12-2013
PAR PAR շվեդերեն 12-12-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 12-12-2013
SPC SPC Նորվեգերեն 12-12-2013
PIL PIL իսլանդերեն 12-12-2013
SPC SPC իսլանդերեն 12-12-2013