Darunavir Mylan

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

darunavir

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

J05AE10

INN (International Name):

darunavir

Therapeutic group:

Antivirotiká na systémové použitie

Therapeutic area:

HIV infekcie

Therapeutic indications:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Na liečbu HIV-1 infekcie v antiretrovirálnej liečby (UMENIA)-skúsený dospelých pacientov, vrátane tých, ktoré boli vysoko upravená. Na liečbu HIV-1 infekcie u pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a najmenej na 15 kg telesnej hmotnosti. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir v takýchto UMENIE-skúsený pacientov, genotypic testovanie by sa malo riadiť použitie darunavir (pozri časť 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2017-01-03

Patient Information leaflet

                                126
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
127
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
darunavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii . Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Darunavir Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Darunavir Mylan
3.
Ako užívať Darunavir Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Darunavir Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DARUNAVIR MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan obsahuje liečivo darunavir. Darunavir je
antiretrovírusový liek používaný na liečbu
infekcie vírusom imunitnej nedostatočnosti u človeka (HIV). Patrí
do skupiny liekov nazývaných
inhibítory proteáz. Účinok darunaviru spočíva v znížení
množstva HIV vo vašom organizme. Vďaka
tomu sa zlepší funkcia vášho imunitného systému a zníži sa
riziko vzniku ochorení, ktoré súvisia
s infekciou HIV.
NA ČO SA POUŽÍVA?
Darunavir sa používa na liečbu dospelých pacientov a detí od 3
rokov s telesnou hmotnosťou najmenej
15 kilogramov infikovaných HIV, ktorí už užívali iné
antiretrovírusové lieky.
Darunavir sa musí užívať v kombinácii s nízkou dávkou
ritonaviru a inými liekmi proti HIV. Váš lekár
sa s
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Darunavir Mylan 75 mg filmom obalené tablety
Darunavir Mylan 150 mg filmom obalené tablety
Darunavir Mylan 300 mg filmom obalené tablety
Darunavir Mylan 600 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Darunavir Mylan 75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 600 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 600 mg darunaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Darunavir Mylan 75 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela oválna obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne 9,7 mm x
4,6 mm, s označením „M“ na jednej strane a „DV1“ na druhej
strane.
Darunavir Mylan 150 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela kapsulovitá obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne
12,75 mm x 6,3 mm, s označením „M“ na jednej strane a „DV2“
na druhej strane.
Darunavir Mylan 300 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela oválna obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne 16,5 mm x
8,2 mm, s označením „M“ na jednej strane tablety a „DV3“ na
druhej strane.
Darunavir Mylan 600 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela oválna obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne 21,2 mm x
10,6 mm, s označením „M“ na jednej strane a „DV5“ na druhej
strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Darunavir podávaný súbežne s nízkou dávkou ritonaviru je
indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu pacientov s infekciou vyvolan
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-02-2017

Search alerts related to this product