Darunavir Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-05-2023

Ingredient activ:

darunavir

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

J05AE10

INN (nume internaţional):

darunavir

Grupul Terapeutică:

Antivirotiká na systémové použitie

Zonă Terapeutică:

HIV infekcie

Indicații terapeutice:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Na liečbu HIV-1 infekcie v antiretrovirálnej liečby (UMENIA)-skúsený dospelých pacientov, vrátane tých, ktoré boli vysoko upravená. Na liečbu HIV-1 infekcie u pediatrických pacientov vo veku od 3 rokov a najmenej na 15 kg telesnej hmotnosti. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Darunavir spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu pacientov so vírus ľudského imunodeficiencie (HIV-1) infekcie.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Pri rozhodovaní, či začať liečbu s darunavir v takýchto UMENIE-skúsený pacientov, genotypic testovanie by sa malo riadiť použitie darunavir (pozri časť 4. 2, 4. 3, 4. 4 a 5.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2017-01-03

Prospect

                                126
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
127
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
darunavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii . Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Darunavir Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Darunavir Mylan
3.
Ako užívať Darunavir Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Darunavir Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DARUNAVIR MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan obsahuje liečivo darunavir. Darunavir je
antiretrovírusový liek používaný na liečbu
infekcie vírusom imunitnej nedostatočnosti u človeka (HIV). Patrí
do skupiny liekov nazývaných
inhibítory proteáz. Účinok darunaviru spočíva v znížení
množstva HIV vo vašom organizme. Vďaka
tomu sa zlepší funkcia vášho imunitného systému a zníži sa
riziko vzniku ochorení, ktoré súvisia
s infekciou HIV.
NA ČO SA POUŽÍVA?
Darunavir sa používa na liečbu dospelých pacientov a detí od 3
rokov s telesnou hmotnosťou najmenej
15 kilogramov infikovaných HIV, ktorí už užívali iné
antiretrovírusové lieky.
Darunavir sa musí užívať v kombinácii s nízkou dávkou
ritonaviru a inými liekmi proti HIV. Váš lekár
sa s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Darunavir Mylan 75 mg filmom obalené tablety
Darunavir Mylan 150 mg filmom obalené tablety
Darunavir Mylan 300 mg filmom obalené tablety
Darunavir Mylan 600 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Darunavir Mylan 75 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg darunaviru.
Darunavir Mylan 600 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 600 mg darunaviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Darunavir Mylan 75 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela oválna obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne 9,7 mm x
4,6 mm, s označením „M“ na jednej strane a „DV1“ na druhej
strane.
Darunavir Mylan 150 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela kapsulovitá obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne
12,75 mm x 6,3 mm, s označením „M“ na jednej strane a „DV2“
na druhej strane.
Darunavir Mylan 300 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela oválna obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne 16,5 mm x
8,2 mm, s označením „M“ na jednej strane tablety a „DV3“ na
druhej strane.
Darunavir Mylan 600 mg filmom obalené tablety
Filmom obalená tableta.
Biela až sivobiela oválna obojstranne vypuklá filmom obalená
tableta s rozmermi približne 21,2 mm x
10,6 mm, s označením „M“ na jednej strane a „DV5“ na druhej
strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Darunavir podávaný súbežne s nízkou dávkou ritonaviru je
indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovirálnymi liekmi na liečbu pacientov s infekciou vyvolan
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-02-2017
Prospect Prospect spaniolă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-02-2017
Prospect Prospect cehă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-02-2017
Prospect Prospect daneză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-02-2017
Prospect Prospect germană 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-02-2017
Prospect Prospect estoniană 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-02-2017
Prospect Prospect greacă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-02-2017
Prospect Prospect engleză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-02-2017
Prospect Prospect franceză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-02-2017
Prospect Prospect italiană 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-02-2017
Prospect Prospect letonă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-02-2017
Prospect Prospect lituaniană 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-02-2017
Prospect Prospect maghiară 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-02-2017
Prospect Prospect malteză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-02-2017
Prospect Prospect olandeză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-02-2017
Prospect Prospect poloneză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-02-2017
Prospect Prospect portugheză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-02-2017
Prospect Prospect română 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-02-2017
Prospect Prospect slovenă 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-02-2017
Prospect Prospect finlandeză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-02-2017
Prospect Prospect suedeză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-02-2017
Prospect Prospect norvegiană 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-05-2023
Prospect Prospect islandeză 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-05-2023
Prospect Prospect croată 23-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-02-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor