Dasselta

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

desloratadin

Available from:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC code:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Therapeutic group:

Antihistaminer til systemisk bruk,

Therapeutic area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Therapeutic indications:

Dasselta er indikert for lindring av symptomer assosiert med:allergisk rhinitis;urticaria.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2011-11-28

Patient Information leaflet

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DASSELTA 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
desloratadin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dasselta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dasselta
3.
Hvordan du bruker Dasselta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dasselta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DASSELTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DASSELTA ER
Dasselta inneholder desloratadin, som er et antihistamin.
HVORDAN DASSELTA VIRKER
Dasselta er et preparat mot allergi som ikke gir døsighet. Det
hjelper med å dempe dine allergiske
reaksjoner og symptomer.
NÅR DASSELTA SKAL BRUKES
Dasselta lindrer symptomer forbundet med allergisk rhinitt (betennelse
i nesegangen forårsaket av en
allergi, f.eks. høysnue eller allergi mot husstøvmidd) hos voksne og
ungdom fra 12 år og eldre. Disse
symptomene inkluderer nysing, rennende eller kløende nese, kløe i
ganen og kløende, røde eller
rennende øyne.
Dasselta benyttes også til å lindre symptomer ved urtikaria (en
hudtilstand forårsaket av en allergi).
Disse symptomene inkluderer kløe og elveblest.
Lindring av disse symptomene varer hele dagen og hjelper deg til å
gjenoppta dine vanlige daglige
aktiviteter og søvn.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DASSELTA
BRUK IKKE DASSELTA
-
dersom du er allergisk overfor desloratadin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dasselta 5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjert tablett inneholder 5 mg desloratadin.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjert tablett inneholder 16,15 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Lyseblå, runde, filmdrasjerte tabletter med avskrådd kant (diameter:
6,5 mm, tykkelse: 2,3–3,5 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Dasselta er indisert hos voksne og ungdom fra og med 12 år for
symptomlindring ved:
-
allergisk rhinitt (se pkt. 5.1)
-
urtikaria (se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne og ungdom fra og med 12 år_
Anbefalt dose av Dasselta er en tablett én gang daglig.
Periodisk tilbakevendende allergisk rhinitt (symptomene varer i mindre
enn 4 dager per uke eller i
mindre enn 4 uker) bør håndteres i samsvar med utredning av
pasientens sykdomshistorie.
Behandlingen bør avsluttes etter at symptomene er borte og
påbegynnes igjen når de kommer tilbake.
Ved vedvarende allergisk rhinitt (symptomene varer i 4 dager eller mer
per uke eller i mer enn 4 uker)
kan vedvarende behandling foreslås for pasientene i den perioden de
er utsatt for allergener.
_Pediatrisk populasjon _
Det er begrenset erfaring fra kliniske studier på effekt ved bruk av
desloratadin hos ungdom i alderen
12 til 17 år (se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhet og effekt av Dasselta 5 mg filmdrasjerte tabletter hos barn
i alderen under 12 år har ikke blitt
fastslått.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Tabletten kan tas med eller uten mat.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1 eller
loratadin.
3
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Ved alvorlig nyresvikt bør Dasselta brukes med forsiktighet (se pkt.
5.2).
Desloratadin bør gis med forsiktighet til pasienter med anfall i
anamnesen eller som har familiær
historie med anfall, små barn (se p
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-12-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-06-2022

Search alerts related to this product

View documents history