Dasselta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-06-2022

Bahan aktif:

desloratadin

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

R06AX27

INN (Nama Internasional):

desloratadine

Kelompok Terapi:

Antihistaminer til systemisk bruk,

Area terapi:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Indikasi Terapi:

Dasselta er indikert for lindring av symptomer assosiert med:allergisk rhinitis;urticaria.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2011-11-28

Selebaran informasi

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DASSELTA 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
desloratadin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dasselta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dasselta
3.
Hvordan du bruker Dasselta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dasselta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DASSELTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DASSELTA ER
Dasselta inneholder desloratadin, som er et antihistamin.
HVORDAN DASSELTA VIRKER
Dasselta er et preparat mot allergi som ikke gir døsighet. Det
hjelper med å dempe dine allergiske
reaksjoner og symptomer.
NÅR DASSELTA SKAL BRUKES
Dasselta lindrer symptomer forbundet med allergisk rhinitt (betennelse
i nesegangen forårsaket av en
allergi, f.eks. høysnue eller allergi mot husstøvmidd) hos voksne og
ungdom fra 12 år og eldre. Disse
symptomene inkluderer nysing, rennende eller kløende nese, kløe i
ganen og kløende, røde eller
rennende øyne.
Dasselta benyttes også til å lindre symptomer ved urtikaria (en
hudtilstand forårsaket av en allergi).
Disse symptomene inkluderer kløe og elveblest.
Lindring av disse symptomene varer hele dagen og hjelper deg til å
gjenoppta dine vanlige daglige
aktiviteter og søvn.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DASSELTA
BRUK IKKE DASSELTA
-
dersom du er allergisk overfor desloratadin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dasselta 5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjert tablett inneholder 5 mg desloratadin.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjert tablett inneholder 16,15 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Lyseblå, runde, filmdrasjerte tabletter med avskrådd kant (diameter:
6,5 mm, tykkelse: 2,3–3,5 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Dasselta er indisert hos voksne og ungdom fra og med 12 år for
symptomlindring ved:
-
allergisk rhinitt (se pkt. 5.1)
-
urtikaria (se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne og ungdom fra og med 12 år_
Anbefalt dose av Dasselta er en tablett én gang daglig.
Periodisk tilbakevendende allergisk rhinitt (symptomene varer i mindre
enn 4 dager per uke eller i
mindre enn 4 uker) bør håndteres i samsvar med utredning av
pasientens sykdomshistorie.
Behandlingen bør avsluttes etter at symptomene er borte og
påbegynnes igjen når de kommer tilbake.
Ved vedvarende allergisk rhinitt (symptomene varer i 4 dager eller mer
per uke eller i mer enn 4 uker)
kan vedvarende behandling foreslås for pasientene i den perioden de
er utsatt for allergener.
_Pediatrisk populasjon _
Det er begrenset erfaring fra kliniske studier på effekt ved bruk av
desloratadin hos ungdom i alderen
12 til 17 år (se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhet og effekt av Dasselta 5 mg filmdrasjerte tabletter hos barn
i alderen under 12 år har ikke blitt
fastslått.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Tabletten kan tas med eller uten mat.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1 eller
loratadin.
3
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Ved alvorlig nyresvikt bør Dasselta brukes med forsiktighet (se pkt.
5.2).
Desloratadin bør gis med forsiktighet til pasienter med anfall i
anamnesen eller som har familiær
historie med anfall, små barn (se p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-12-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-06-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen